CJC-1295 no DAC

Leírás

A CJC-1295 no DAC a növekedési hormon-felszabadító hormon (GHRH) szintetikus analógja, amelyet úgy terveztek, hogy stimulálja az agyalapi mirigy növekedési hormon-felszabadító hormon receptorát (GHRHR), miközben a natív GHRH-nál nagyobb metabolikus stabilitást mutat. Az emberi GHRH biológiailag aktív, 29 aminosavból álló régiójából származó peptid négy célzott aminosav-helyettesítést tartalmaz, amelyek javítják az enzimatikus lebomlással szembeni ellenállást, miközben megőrzik a receptoraffinitást és a fiziológiás receptorjelátvitelt.

A rekombináns humán növekedési hormonnal (rHGH) ellentétben a CJC-1295 no DAC az endogén növekedési hormon szekrécióját serkenti a GHRH-receptor aktiválásával a hipotalamusz–hipofízis tengely korábbi szakaszán. Viszonylag rövid hatástartama lehetővé teszi a kutatók számára a növekedési hormon/inzulinszerű növekedési faktor-1 (GH/IGF-1) tengely szabályozásának, az endokrin visszacsatolási mechanizmusoknak, a receptorfarmakológiának, valamint a fiziológiás, pulzatilis növekedésihormon-szekréciónak a vizsgálatát olyan körülmények között, amelyek jobban hasonlítanak a natív GHRH-jelátvitelhez, mint a hosszú hatású GHRH-analógok.

Az Európai Unión belüli kutatók a Crystal Peptides kínálatából megvásárolhatják a CJC-1295 no DAC 5mg kiszerelést nagy tisztaságú, akkreditált laboratóriumok által függetlenül vizsgált kutatási vegyületként, és minden terméktételhez Analitikai Tanúsítvány tartozik az azonosság, a tisztaság és az analitikai minőség igazolására.

CJC-1295 no DAC vs CJC-1295 with DAC vs Modified GRF (1-29)

Bár a CJC-1295 no DAC és a CJC-1295 with DAC ugyanazzal a módosított GHRH-vázzal rendelkezik és ugyanazt a receptort aktiválja, farmakokinetikai viselkedésük alapvetően eltér. A CJC-1295 with DAC egy Drug Affinity Complex komponenst tartalmaz, amely stabil kovalens kötést képez a keringő szérumalbuminnal, így a felezési idejét megközelítőleg 30 percről körülbelül egy hétre hosszabbítja meg.

A CJC-1295 no DAC nem tartalmazza ezt az albuminkötő módosítást, ezért előnyben részesített kutatási eszköz, amikor az átmeneti receptoraktiváció és a fiziológiás endokrin jelátvitel áll a vizsgálat középpontjában.

Másfelől a Modified GRF (1-29) annak a peptidnek a tudományos neve, amelyet gyakran CJC-1295 without DAC vagy CJC-1295 no DAC néven forgalmaznak. Mindhárom elnevezés ugyanarra a négy helyettesítést tartalmazó GHRH-analógra utal. Az alternatív piaci terminológiát egyszerűen azért vezették be, hogy megkülönböztessék a peptidet a CJC-1295 with DAC változattól, amely a további Drug Affinity Complex komponenst tartalmazza, és ezért lényegesen eltérő farmakokinetikai tulajdonságokat mutat.

Kémiai tulajdonságok és nyilvántartási adatok

CJC-1295 no DAC klinikai adatok

A CJC-1295 with DAC változattal ellentétben a CJC-1295 without DAC nem volt dedikált klinikai fejlesztési program tárgya. A főbb publikált vizsgálatok hosszú hatású GHRH-analógokat érintenek, amelyek az albuminkötő DAC-formulációt értékelték.

A Modified GRF (1-29) jellemzésére elsősorban peptidmérnöki, receptorfarmakológiai és laboratóriumi kutatások keretében került sor. Mindazonáltal a két vegyület ugyanazzal a módosított GHRH-peptidvázzal rendelkezik, ezért a receptoraktiváció alapvető mechanizmusa is azonos.

A DAC-analógból származó megfigyelések fontos betekintést nyújtanak magának a módosított peptidnek a farmakológiájába, ugyanakkor a Drug Affinity Complex hiánya azt jelenti, hogy a CJC-1295 without DAC lényegesen rövidebb receptoraktivációt és jelentősen eltérő farmakokinetikai profilt eredményez.

Ennek megfelelően az itt tárgyalt megfigyelések kizárólag a vegyület farmakológiai tulajdonságainak leírására szolgálnak, és nem értelmezhetők úgy, mint amelyek bármilyen klinikai alkalmazást támasztanak alá. A CJC-1295 no DAC kizárólag kutatási célra kerül forgalomba.

A Modified GRF (1-29) fejlesztése

A CJC-1295 no DAC-ot az emberi GHRH biológiailag aktív, 29 aminosavból álló fragmentumából fejlesztették ki négy aminosav-helyettesítés bevezetésével, amelyek javítják az enzimatikus lebomlással szembeni ellenállást, miközben megőrzik a növekedési hormon-felszabadító hormon receptorhoz (GHRHR) való affinitást. A natív GHRH-val ellentétben, amelyet olyan enzimek gyorsan inaktiválnak, mint a dipeptidil-peptidáz IV (DPP-IV), a Modified GRF (1-29) javított metabolikus stabilitást mutat, miközben fenntartja a pulzatilis növekedésihormon-szekréció fiziológiás vizsgálataihoz szükséges, rövid idejű receptoraktivációt. [1]

Kapcsolat a CJC-1295 with DAC változattal

A Modified GRF (1-29) négy aminosav-helyettesítése a CJC-1295 with DAC peptidvázát is alkotja. A DAC-analóggal végzett klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy ezek a helyettesítések megőrzik az endogén növekedési hormon pulzatilítását, miközben növelik a keringő növekedési hormon és az inzulinszerű növekedési faktor-1 (IGF-1) koncentrációját. [1]

A két molekula közötti fő farmakokinetikai különbség a Drug Affinity Complex hozzáadása, amely albuminkötés révén percekről körülbelül egy hétre hosszabbítja meg a DAC-analóg felezési idejét. E módosítás nélkül a CJC-1295 without DAC rövid hatású GHRH-analóg marad, amelyet átmeneti receptoraktivációra, nem pedig hosszan tartó endokrin stimulációra terveztek.

Ennek ellenére mindkét vegyület ugyanazon a jól jellemzett GHRH-receptoron keresztül hat, mint az endogén GHRH, és farmakológiájukat a hipotalamikus növekedésihormon-szabályozás, a peptidmérnökség és a GHRH-receptor jelátvitelének évtizedes kutatásai alapozták meg.

A kortárs áttekintések továbbra is a Modified GRF (1-29)-et használják példaként arra, hogyan javíthatják a célzott aminosav-helyettesítések a peptid stabilitását anélkül, hogy alapvetően megváltoztatnák a fiziológiás receptorfunkciót.

A CJC-1295 egyetlen formulációját sem engedélyezte gyógyszerkészítményként az Európai Gyógyszerügynökség (EMA), az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA), illetve más jelentős gyógyszerhatóság. A vegyületről alkotott jelenlegi ismereteink publikált farmakológiai, peptidkémiai és endokrin kutatásokból származnak, nem engedélyezett terápiás felhasználásból.

CJC-1295 No DAC kutatási alkalmazások

A CJC-1295 without DAC-ot elsősorban kutatási eszközként használják a növekedési hormon-felszabadító hormon receptor (GHRHR) rövid távú aktivációjának és a növekedési hormon/inzulinszerű növekedési faktor-1 (GH/IGF-1) tengely fiziológiás szabályozásának vizsgálatára. A hosszú hatású GHRH-analógokkal ellentétben viszonylag rövid felezési ideje lehetővé teszi a kutatók számára az olyan átmeneti endokrin válaszok tanulmányozását, amelyek jobban hasonlítanak a hipotalamikus GHRH természetes, pulzatilis felszabadulására.

Pulzatilis növekedésihormon-élettan

A CJC-1295 without DAC elsődleges kutatási alkalmazása a növekedési hormon fiziológiás pulzatilításának vizsgálata. Mivel a peptid a receptoraktiváció után gyorsan kiürül, hasznos modellként szolgál az endogén növekedésihormon-szekréció időzítésének, amplitúdójának és gyakoriságának vizsgálatához hosszan tartó receptorfoglaltság nélkül. Ez különösen értékessé teszi a hipotalamusz–hipofízis szabályozását és az endokrin visszacsatolást vizsgáló kutatásokban. [1]

Növekedési hormon-felszabadító hormon receptor farmakológiája

A Modified GRF (1-29) széles körben alkalmazott vegyület a GHRH-receptor farmakológiájának, valamint a növekedési hormon szintézisét és szekrécióját szabályozó intracelluláris jelátviteli útvonalak vizsgálatára. Mivel a peptid megőrzi a natív GHRH receptorhoz kötődő jellemzőit, miközben javul az anyagcsere-stabilitása, lehetővé teszi a kutatók számára a receptoraktiváció, a ligandum–receptor kölcsönhatások és a downstream jelátvitel értékelését kontrollált kísérleti körülmények között. [2]

A GHRH-analógok összehasonlító vizsgálatai

A DAC nélküli CJC-1295-öt gyakran a natív GHRH-val, a Sermorelinnel és a DAC-kal rendelkező CJC-1295-tel együtt értékelik annak vizsgálatára, hogy a szerkezeti módosítások miként befolyásolják a peptid stabilitását, a receptoraktivációt és a farmakokinetikai viselkedést. Ezek az összehasonlító vizsgálatok hozzájárultak annak szélesebb körű megértéséhez, hogy a peptidtervezés miként javíthatja az anyagcsere-stabilitást anélkül, hogy alapvetően megváltoztatná a receptor farmakológiáját.

Kombinált jelátvitel növekedési hormon szekretagógokkal

Mivel a GHRH-receptor és a növekedési hormon szekretagóg receptor (GHSR-1a) egymást kiegészítő jelátviteli útvonalakon keresztül szabályozza a növekedési hormon szekrécióját, a DAC nélküli CJC-1295-öt gyakran a ghrelinreceptor agonistáival, például az Ipamorelinnel együtt vizsgálják. A kísérleti modellek ezeket a vegyületeket a receptorok közötti keresztkommunikáció, az endokrin szabályozás és az endogén növekedési hormon felszabadulásának összehangolt kontrollja vizsgálatára használják.

Peptidtervezés és anyagcsere-stabilitás

A Modified GRF (1-29) négy aminosav-szubsztitúciója a racionális peptidtervezés széles körben hivatkozott példájává vált. A kutatók továbbra is vizsgálják, hogy a célzott szerkezeti módosítások miként javítják az enzimatikus lebomlással szembeni ellenállást a receptoraffinitás megőrzése mellett, betekintést nyújtva azokba a stratégiákba, amelyekkel a peptid stabilitása albuminkötő technológiák vagy más hosszú hatású vivőrendszerek alkalmazása nélkül meghosszabbítható.

Hogyan működik a DAC nélküli CJC-1295 (hatásmechanizmus)

A DAC nélküli CJC-1295 a növekedési hormon-felszabadító hormon receptor (GHRHR) agonistája; ez egy B osztályú G-fehérjéhez kapcsolt receptor, amely elsődlegesen az elülső agyalapi mirigy szomatotróf sejtjein fejeződik ki. A receptorhoz kötődve a peptid ugyanazon fiziológiás útvonalon keresztül serkenti az endogén növekedési hormon szekrécióját, mint a natív GHRH, miközben négy célzott aminosav-szubsztitúciójának köszönhetően nagyobb ellenállást mutat az enzimatikus lebomlással szemben. A DAC-kal rendelkező CJC-1295-tel ellentétben nem tartalmaz albuminkötő módosítást, ezért elhúzódó helyett átmeneti receptoraktivációt eredményez.

Célmolekula-kötődés

Fiziológiás körülmények között a hipotalamikus GHRH az agyalapi mirigy szomatotrófjain található GHRH-receptorhoz kötődik, elindítva a növekedési hormon szintézisét és szekrécióját. A natív GHRH-t a keringő proteázok gyorsan lebontják, különösen a dipeptidil-peptidáz IV (DPP-IV), ami biológiai aktivitását mindössze néhány percre korlátozza.

A DAC nélküli CJC-1295 megőrzi a natív GHRH receptorhoz kötődő jellemzőit, miközben a következő négy aminosav-szubsztitúcióval rendelkezik: D-Ala², Gln⁸, Ala¹⁵ és Leu²⁷, ami javítja az enzimatikus lebomlással szembeni ellenállást a receptorspecificitás megváltoztatása nélkül. [3]

Emellett a Modified GRF (1-29) négy aminosav-szubsztitúciója a racionális peptidtervezés fontos példája, bemutatva, hogy a célzott szerkezeti változtatások miként hosszabbíthatják meg a biológiai aktivitást anélkül, hogy alapvetően megváltoztatnák a fiziológiás receptorfunkciót.

Downstream jelátviteli útvonalak

A GHRH-receptor aktivációja elsődlegesen a Gs jelátviteli útvonalat serkenti, aktiválva az adenilát-ciklázt és növelve az intracelluláris ciklikus AMP (cAMP) szintjét. Az emelkedett cAMP aktiválja a protein-kináz A-t (PKA), ami transzkripciós faktorok, például a CREB foszforilációjához vezet, és elősegíti a növekedési hormon szintézisét és szekrécióját. A kalciumfüggő jelátviteli útvonalak szintén hozzájárulnak a hormonfelszabaduláshoz, koordinálva a tárolt növekedési hormon exocitózisát az agyalapi mirigy szomatotrófjaiból. [3]

Endokrin hatások

A DAC nélküli CJC-1295-re adott válaszként felszabaduló növekedési hormon több perifériás szövetre hat, különösen a májra, ahol serkenti az inzulinszerű növekedési faktor-1 (IGF-1) termelődését. Mivel a peptid az endogén hormonfelszabadulást serkenti, nem pedig közvetlenül növekedési hormont juttat be, a szomatosztatint, a GHRH-t és a keringő IGF-1-et magában foglaló normál endokrin visszacsatolás érintetlen marad. Ez a vegyületet értékes kutatási eszközzé teszi a szomatotróp tengely fiziológiás szabályozásának vizsgálatában.

Átmeneti receptoraktiváció

A DAC nélküli CJC-1295 meghatározó farmakokinetikai jellemzője a viszonylag rövid hatástartam. Bár a négy aminosav-szubsztitúció javítja az anyagcsere-stabilitást a natív GHRH-hoz képest, a peptid továbbra is rövid hatású analóg marad, mivel hiányzik belőle az albuminkötésért felelős Drug Affinity Complex.

Az így létrejövő átmeneti receptoraktiváció jobban hasonlít az endogén hipotalamikus GHRH-jelátvitelre, és lehetővé teszi a kutatók számára a növekedési hormon szekréciójának vizsgálatát olyan körülmények között, amelyek megőrzik a normál endokrin időzítést.

CJC-1295 no DAC vs CJC-1295 with DAC vs Ipamorelin vs Sermorelin összehasonlítás

A DAC nélküli CJC-1295-öt főként más, növekedési hormonhoz kapcsolódó peptidekkel együtt sorolják, bár ezek a vegyületek mind receptoraik célpontjai, mind farmakokinetikai profiljaik tekintetében jelentősen különböznek.

Minőség és vizsgálat

A Crystal Peptides elkötelezett a peptidminőség és -tisztaság legmagasabb szintű követelményeinek fenntartása mellett. Minden gyártási tétel HPLC-tisztasági vizsgálaton és akkreditált laboratóriumok, köztük a Janoshik Analytical által végzett független, harmadik fél általi tesztelésen esik át. A vizsgálat a kromatográfiás tisztaságon túl kiterjed a peptidtartalom, a sterilitás, az endotoxinok és a nehézfémek szűrésére is, átfogó értékelést nyújtva a kutatók számára a termék minőségéről.

Minden termékhez egy gyártási tételhez kötött Certificate of Analysis tartozik, amely közvetlenül visszakövethető a vizsgálatot végző laboratóriumhoz és a pontosan elemzett gyártási tételhez. Ez lehetővé teszi a kutatók számára, hogy átlátható, nyomon követhető analitikai adatok felhasználásával önállóan ellenőrizzék a termék azonosságát, tisztaságát és laboratóriumi kutatásra való alkalmasságát.

Rövid hatású GHRH-analógként a DAC nélküli CJC-1295 esetében mind a tisztaság, mind a molekuláris azonosság megerősítése szükséges. Míg a HPLC a kromatográfiás tisztaságot igazolja, az olyan kiegészítő technikák, mint az LC-MS, megerősítik, hogy az anyag a megfelelő peptid, és megkülönböztetik a Modified GRF (1-29)-et a szerkezetileg rokon GHRH-analógoktól, beleértve a DAC-kal rendelkező CJC-1295-öt is. Ezek az analitikai módszerek együtt nagyobb bizonyosságot nyújtanak a kutatási anyag azonosságát és integritását illetően.

A megfelelő kezelés és tárolás ugyanilyen fontos a peptid stabilitásának megőrzéséhez. A DAC nélküli CJC-1295 liofilizált por formájában kerül forgalomba, és lezárva, szárazon, fénytől védve, lehetőleg -20°C-on vagy az alatt kell tárolni a kutatási felhasználásig. Bakteriosztatikus vagy steril vízzel történő rekonstitúció után az oldatot 2–8°C-on hűtve, szennyeződéstől védve kell tárolni, és a laboratóriumban érvényben lévő stabilitási protokollokon belül kell felhasználni.

Kerülni kell az olyan gyakorlatokat, mint az ismételt fagyasztás–felengedés ciklusok, a tartós kitettség emelt hőmérsékletnek és az erőteljes rázás, mivel ezek mindegyike felgyorsíthatja a peptidek lebomlását és veszélyeztetheti a minta integritását.

Szabályozási és jogi tudnivalók

A Crystal Peptides által szállított valamennyi termék kizárólag kutatási és fejlesztési célokra szolgál. Ezeket az anyagokat kizárólag laboratóriumi reagensként biztosítjuk tudományos vizsgálatokhoz, és nem engedélyezettek emberi vagy állati felhasználásra.

Ez a termék nem gyógyszer, élelmiszer, étrend-kiegészítő, orvostechnikai eszköz vagy kozmetikum. A DAC nélküli CJC-1295-öt nem engedélyezte gyógyszerként sem az Európai Gyógyszerügynökség (EMA), sem az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA), sem bármely más nemzeti gyógyszerhatóság. Bár a peptidet széles körben jellemezték peptidmérnöki, receptorfarmakológiai és endokrinológiai kutatásokban, nem fejezte be a forgalomba hozatali engedélyhez szükséges klinikai fejlesztést.

A vegyületre vonatkozó minden állítás publikált tudományos szakirodalomból származik, és azokat egyetlen szabályozó hatóság sem értékelte. Ezek az anyagok nem szolgálnak betegségek diagnosztizálására, kezelésére, gyógyítására vagy megelőzésére.

Az anyagokat kizárólag megfelelő képesítéssel rendelkező, laboratóriumi kutatási eljárásokban képzett szakemberek kezelhetik. A termék emberbe vagy állatba juttatása tilos, és sértheti az alkalmazandó törvényeket és előírásokat. A vásárlók felelősek annak biztosításáért, hogy a beszerzés, import, tárolás, kezelés, felhasználás és ártalmatlanítás minden vonatkozásban megfeleljen a saját joghatóságukban alkalmazandó jogszabályoknak. A kutatási vegyszerekre vonatkozó nemzeti követelmények országonként eltérnek.

LABORATÓRIUMI REAGENS, KIZÁRÓLAG KUTATÁSI CÉLRA. Nem gyógyszer vagy élelmiszer. Emberi fogyasztásra nem alkalmas.

Források és hivatkozások

• Lumpkin MD, Mulroney SE, Haramati A. Inhibition of pulsatile growth hormone (GH) secretion and somatic growth in immature rats with a synthetic GH-releasing factor antagonist. Endocrinology. 1989;124(3):1154-1159.
• Jetté L, Léger R, Thibaudeau K, et al. Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology. 2005;146(7):3052-3058.
• Halmos G, Szabo Z, Dobos N, et al. Growth hormone-releasing hormone receptor (GHRH-R) and its signaling. Reviews in Endocrine and Metabolic Disorders. 2025;26(3):343-352.
• Sackmann-Sala L, Ding J, Frohman LA, et al. Activation of the GH/IGF-1 axis by CJC-1295, a long-acting GHRH analog, results in serum protein profile changes in normal adult subjects. Growth Hormone & IGF Research. 2009;19(6):471-477.

Gyakran ismételt kérdések

Mi a DAC nélküli CJC-1295?

A DAC nélküli CJC-1295 a növekedésihormon-felszabadító hormon (GHRH) rövid hatású szintetikus analógja, amely Modified GRF (1-29) néven is ismert. Az elülső agyalapi mirigyben stimulálja a növekedésihormon-felszabadító hormon receptorát (GHRHR), elősegítve az endogén növekedési hormon szekrécióját, miközben megőrzi a normál fiziológiás endokrin visszacsatolást. A DAC-kal rendelkező CJC-1295-tel ellentétben nem tartalmaz Drug Affinity Complexet, ezért átmeneti receptoraktivációt idéz elő, hozzávetőlegesen 30 perces keringési felezési idővel.

Mi a különbség a DAC nélküli CJC-1295 és a DAC-kal rendelkező CJC-1295 között?

A fő különbség a Drug Affinity Complex (DAC) jelenléte. A Modified GRF (1-29), amelyet gyakran DAC nélküli CJC-1295-ként vagy CJC-1295 no DAC néven forgalmaznak, ugyanazt a módosított GHRH peptidgerincet tartalmazza, de nem rendelkezik az albuminkötő DAC-módosítással. Ennek következtében a DAC nélküli CJC-1295 rövid hatású peptid marad, míg a DAC-kal rendelkező CJC-1295 körülbelül egy hétig marad a keringésben. Bár mindkettő ugyanazt a receptort aktiválja, és ugyanazzal az alapvető hatásmechanizmussal rendelkezik, jelentősen eltérő farmakokinetikai profiljuk miatt a laboratóriumi kutatás különböző területein használják őket.

Hogyan működik a DAC nélküli CJC-1295?

A DAC nélküli CJC-1295 a növekedésihormon-felszabadító hormon receptor (GHRHR) agonistájaként hat, serkentve az endogén növekedési hormon szintézisét és szekrécióját a normál hipotalamusz–hipofízis jelátviteli útvonalon keresztül. Négy aminosav-helyettesítése javítja a metabolikus stabilitást, miközben megőrzi a fiziológiás receptoraktivációt, lehetővé téve a kutatók számára a pulzatilis növekedési hormon szekréció, az endokrin visszacsatolás és a GH/IGF-1 tengely szabályozásának vizsgálatát olyan körülmények között, amelyek szorosan hasonlítanak a natív GHRH aktivitására.

Miért vezették be a négy aminosav-helyettesítést a Modified GRF (1-29)-be?

A Modified GRF (1-29) négy célzott aminosav-helyettesítést tartalmaz: D-Ala², Gln⁸, Ala¹⁵ és Leu²⁷. Ezeket az enzimatikus lebomlással szembeni ellenállás javítása érdekében vezették be, miközben megőrzik a biológiai aktivitást a GHRH-receptornál, ezáltal meghosszabbítva a peptid biológiai stabilitását anélkül, hogy megváltoztatnák annak alapvető hatásmechanizmusát, vagy szükségessé tennék a DAC-kal rendelkező CJC-1295-ben alkalmazott albuminkötő Drug Affinity Complexet.

Vizsgálták-e a DAC nélküli CJC-1295-öt embereken?

A célzott humán klinikai vizsgálatok elsősorban a DAC-kal rendelkező CJC-1295-re összpontosítottak, nem pedig a Modified GRF (1-29)-re. Ennek eredményeként a DAC nélküli CJC-1295-re vonatkozó publikált bizonyítékok főként peptidmérnöki, receptorfarmakológiai, endokrin fiziológiai és laboratóriumi kutatásokból származnak, amelyek a hatásmechanizmusát és biológiai tulajdonságait jellemzik.

A DAC nélküli CJC-1295 kizárólag kutatási felhasználásra kerül forgalomba?

Igen. A Crystal Peptides a DAC nélküli CJC-1295-öt Európában laboratóriumi kutatási reagensként kínálja. A termék kizárólag tudományos vizsgálatra szolgál, és nem gyógyszer, élelmiszer, étrend-kiegészítő vagy állatgyógyászati termék. Nem szolgál betegségek diagnosztizálására, kezelésére, gyógyítására vagy megelőzésére, és nem alkalmazható embereknél vagy állatoknál.

Biztosít-e a Crystal Peptides Certificate of Analysis (COA) dokumentumot?

Igen. A Crystal Peptides által értékesített CJC-1295 no DAC minden tétele tételspecifikus Certificate of Analysis dokumentummal kerül szállításra, amely közvetlenül visszakövethető a független vizsgálólaboratóriumhoz. A COA lehetővé teszi a kutatók számára, hogy a kísérleti munkába történő bevonás előtt ellenőrizzék a szállított pontos tétel azonosságát, tisztaságát és analitikai jellemzőit. A Crystal Peptides emellett külön COA-archívumot is fenntart, ahol a tételdokumentáció áttekinthető.

Hogyan vizsgálják a DAC nélküli CJC-1295-öt?

Minden tétel átfogó analitikai vizsgálaton esik át a felszabadítás előtt. A minőségellenőrzés magában foglalja a HPLC tisztaságvizsgálatot, a molekuláris azonosság igazolását, valamint az akkreditált laboratóriumok — például a Janoshik Analytical — által végzett független, harmadik fél általi vizsgálatokat. Tételtől függően a további elemzések kiterjedhetnek a peptidtartalom, a sterilitás, az endotoxinok és a nehézfémek vizsgálatára is, így a kutatók megbizonyosodhatnak a termék azonosságáról, tisztaságáról és konzisztenciájáról.

Hogyan kell a DAC nélküli CJC-1295-öt rekonstituálni és tárolni?

A DAC nélküli CJC-1295 liofilizált por formájában kerül forgalomba, és általában bakteriosztatikus vízzel vagy steril vízzel rekonstituálják. A hígítóoldatot lassan, a fiola belső falán lecsorgatva kell hozzáadni, lehetővé téve, hogy a peptid természetes módon oldódjon fel erőteljes rázás nélkül. Rekonstitúció után az oldatot 2–8°C-on hűtve kell tárolni, míg a nem rekonstituált fiolákat lezárva, száraz helyen, fénytől védve, lehetőleg -20°C-on vagy annál alacsonyabb hőmérsékleten kell tárolni. Az ismételt fagyasztás–felengedés ciklusokat és a tartós kitettséget emelt hőmérsékletnek kerülni kell a peptid integritásának megőrzése érdekében.

Hol vásárolhatok DAC nélküli CJC-1295-öt kutatási célra?

Az Európai Unió területén dolgozó kutatók a DAC nélküli CJC-1295-öt (Modified GRF (1-29)) a Crystal Peptides-től vásárolhatják meg. A vállalat a DAC nélküli CJC-1295-öt egész Európába diszkrét csomagolással és nyomon követett kézbesítési szolgáltatásokkal szállítja. A megrendeléseket rendszerint rövid időn belül feladják, a szállítási idő a célországtól függően változik, és számos európai ország esetében expressz szállítás is elérhető.

Weboldalunkon áttekintheti a szállítási lehetőségeket, a becsült szállítási időket, az elfogadott fizetési módokat és az országonkénti információkat, vagy a megrendelés leadása előtt útmutatásért felveheti a kapcsolatot segítőkész ügyfélszolgálati csapatunkkal. Célunk, hogy a Crystal Peptides kényelmes forrás legyen a kutatási peptidek beszerzéséhez az EU egész területén, megbízható és biztonságos szállítással.