
❄️Liofilizált por (nem rekonstituált)
Méret:
Összesen: 28 321 HUF
Mennyiségi kedvezmény
| Mennyiség | Kedvezmény | Egységár |
|---|---|---|
| 5 - 9 | 10% | 25 489 HUF |
| 10 - 19 | 20% | 22 657 HUF |
| 20+ | 30% | 19 825 HUF |
Szigorú, harmadik fél általi tesztelés
Kutatási vegyszereink és peptidjeink minden egyes tétele független, harmadik fél laboratóriumi tesztelésen esik át a tisztaság és az azonosság szempontjából.
Összesen: 28 321 HUF
Rendeljen 9h 40m 08s belül · ma feladjuk
Határidő 15:00 EET
Érkezés nov. 10., K – nov. 12., Cs
Ingyenes szállítási védelem
Elveszett vagy sérült csomagot pótolunk — visszatérítünk, ha egy második sem érkezik meg
Expressz szállítás 1–3 nap
A pénztárnál választható
A HCG peptid a humán koriongonadotropin (HCG) szintetikus analógja; ez egy természetben előforduló glikoprotein hormon, amely két nem kovalensen kapcsolódó alegységből áll: egy közös alfa-alegységből és egy hormonspecifikus béta-alegységből. A HCG összetett szerkezete miatt fontos kutatási tárgy a reproduktív endokrinológia, a glikoprotein hormonok biológiája, az LHCGR receptor farmakológiája, a jelátvitel és a fehérjehormonok analitikai jellemzése területén.
A szintetikus HCG kutatási anyagok beszállítónként eltérhetnek a glikozilációs profil és más fizikai-kémiai jellemzők különbségei miatt. A kutatóknak ezért minden egyes anyagtétel analitikai eredményeit át kell tekinteniük a konzisztencia biztosítása érdekében. Ha HCG peptidet vásárol a Crystal Peptides Europe kínálatából, kutatási minőségű terméket kap, amelyet szigorú gyártási szabványok szerint szintetizáltak, és amelyet független, külső laboratóriumok vizsgáltak be azonosság, tisztaság, sterilitás és egyéb minőségi paraméterek szempontjából.
Ez a termék kizárólag kutatási célra kerül értékesítésre, és nem emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra szolgál. Biztonságos és diszkrét szállítás elérhető Európa-szerte.
A HCG 10,000 IU liofilizált por formájában, lezárt üvegfiolában kerül kiszerelésre; megjelenése jellemzően fehér vagy törtfehér szilárd anyag.
Minden terméktételhez elérhető egy Certificate of Analysis (CoA), miután független laboratóriumok külső vizsgálatot végeztek. A laboratóriumtól és a vizsgált terméktől függően a CoA az alábbi analitikai eredményeket tartalmazhatja:
Mivel a HCG egy glikozilált, heterodimer fehérjehormon, analitikai jellemzése összetettebb lehet, mint egy hagyományos szintetikus peptidé. Ezért a tételspecifikus CoA-t kell használni a szállított HCG-tétel analitikai eredményeinek és specifikációinak végleges forrásaként. A vizsgálati paraméterek a terméktől és az elemzést végző független laboratóriumtól függően eltérhetnek.
Kérjük, vegye figyelembe, hogy a rekonstitúciós oldat nem része a terméknek, de BAC Water külön megrendelhető közvetlenül itt, online áruházunkban.
Specifikáció | HCG |
Terméknév | Human Chorionic Gonadotropin (HCG) |
Alternatív nevek | hCG; chorionic gonadotropin; choriogonadotropin |
Molekulatípus | Glikoprotein hormon |
Molekuláris szerkezet | Nem kovalensen kapcsolódó alfa- és béta-alegységekből álló heterodimer glikoprotein |
Alfa-alegység | 92 aminosav; közös az LH, FSH és TSH hormonokkal |
Béta-alegység | 145 aminosav; hormonspecifikus |
Glikoziláció | Erősen glikozilált |
Elsődleges receptor | Luteinizáló hormon/koriongonadotropin receptor (LHCGR) |
Elérhető kiszerelések | 10,000 IU |
Egység | Nemzetközi egységek (IU), amelyek a biológiai aktivitást, nem pedig a tömeget jelölik |
Molekulaképlet | Intakt HCG esetén nincs hozzárendelve egyetlen végleges molekulaképlet |
Molekulatömeg | Körülbelül 36,700 Da; a készítménytől függő |
CAS-szám | 9002-61-3 |
Megjelenés | Fehér vagy törtfehér liofilizált por |
Tisztaság & azonosság | Lásd a tételspecifikus Certificate of Analysis dokumentumot |
Rendeltetésszerű felhasználás | Kizárólag laboratóriumi kutatásra; nem emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra |
Megjegyzés: A HCG glikozilált heterodimer, nem pedig egyetlen láncból álló peptid egy rögzített molekulaképlettel. Molekuláris jellemzői az adott készítménytől függően változhatnak, beleértve a forrást és a glikozilációs profilt is. Ezért a szállított anyagra vonatkozó végleges információkhoz a megfelelő tételdokumentációt kell használni.
A szintetikus humán koriongonadotropin (hCG) a természetben előforduló glikoprotein hormon kutatási formája, amely ugyanabba a tágabb családba tartozik, mint a luteinizáló hormon (LH), a follikulusstimuláló hormon (FSH) és a pajzsmirigy-stimuláló hormon (TSH) [1]. Az intakt hormon két nem kovalensen kapcsolódó alegységből áll: egy közös alfa-alegységből és egy hormonspecifikus béta-alegységből. Mindkét alegység szénhidrátcsoportokat hordoz, ezért a glikozilációs mintázat a hCG molekuláris jellemzőinek fontos része.
A hCG biológiai aktivitását elsősorban a luteinizáló hormon/koriongonadotropin receptor (LHCGR) közvetíti, amely egy G-fehérjéhez kapcsolt receptor, és reproduktív szövetekben, valamint egyéb kísérleti rendszerekben expresszálódik. Bár a hCG és az LH ugyanazon a receptoron hat, molekuláris szerkezetük és glikozilációs mintázatuk eltér, és kutatások különbségeket mutattak ki a receptorjelátviteli profiljaik között.
Az LHCGR nagy extracelluláris doménnel rendelkezik, amely felismeri a glikoprotein hormont, mielőtt a receptor aktivációja a receptor transzmembrán részén keresztül továbbítódna. Strukturális vizsgálatok arra utalnak, hogy a hCG és az extracelluláris receptordomén közötti kölcsönhatások konformációs változásokat idéznek elő, amelyek a GPCR intracelluláris részéig terjednek. [2]
Ez a receptorarchitektúra fontos annak megértéséhez, hogy a hCG szénhidrátszerkezetei és háromdimenziós szerveződése miért számítanak az aminosav-szekvencián túl is. Az intakt glikoprotein biztosítja a nagy affinitású receptorkötődéshez és a jelgeneráláshoz szükséges szerkezeti információt.
A legjobban jellemzett LHCGR-jelátviteli útvonal a Gs által közvetített adenilát-cikláz-aktivációval jár, amely az intracelluláris ciklikus AMP (cAMP) szint növekedését eredményezi. A cAMP ezt követően aktiválhatja a protein-kináz A-t (PKA) és más downstream effektorokat.
A kutatások megállapították, hogy a cAMP/PKA-jelátvitel a hCG-válaszok fontos összetevője, különösen a szteroidogén jelátvitel vizsgálataiban. Az LHCGR-jelátvitel azonban nem korlátozódik erre az útvonalra. [3]
Az LHCGR az intracelluláris jelátviteli fehérjék több osztályával is kölcsönhatásba léphet. A sejttípustól, a receptorkörnyezettől és a kísérleti feltételektől függően a gonadotropin-kötődés Gq/11 által közvetített foszfolipáz C-jelátvitelt, Gi-hez kapcsolódó útvonalakat és β-arresztin-függő jelátvitelt indíthat el. [2]
Ezek az útvonalak befolyásolhatják az intracelluláris kalciumszintet, a protein-kináz C-t (PKC), az ERK/MAPK-jelátvitelt, a receptor internalizációját és más sejtválaszokat. A modern kutatás ezért az LHCGR-jelátvitelt egymással összekapcsolt útvonalak hálózataként tekinti, nem pedig egyetlen lineáris cAMP-válaszként.
A HCG és az LH közös elsődleges receptora az LHCGR, de molekulárisan nem azonosak. Béta-alegységeik a főemlősökben külön fejlődtek, és a szerkezeti, valamint glikozilációs különbségek eltérő receptorkölcsönhatásokhoz és intracelluláris jelátviteli profilokhoz járulnak hozzá.
Összehasonlító vizsgálatok különbségekről számoltak be a cAMP/PKA, az ERK1/2, az AKT és más útvonalak relatív aktivációjában a hCG és az LH esetében. Ez a két hormont értékes összehasonlító eszközzé teszi a glikoprotein hormonok szerkezetének, a receptoraktivációnak, a ligandszelektivitásnak és a torzított jelátvitelnek a vizsgálatában.
A HCG-t és a hasonló biológiai kutatási anyagokat általában nemzetközi egységekben (IU) írják le, nem kizárólag fehérjetömeg alapján. HCG peptidet a Crystal Peptides kínálatából 5,000 IU és 10,000 IU kiszerelésben vásárolhat, ahol az IU megjelölés az anyaghoz rendelt biológiai aktivitásra utal.
A nemzetközi egység (International Unit, IU) egy szabványosított mértékegység, amelyet olyan anyagok esetében használnak, amelyek biológiai aktivitása tömeggel önmagában nem írható le megfelelően, és általánosan alkalmazzák olyan biológiai hatóanyagoknál, mint a vakcinák és gyógyszerek (pl. penicillin, vitaminok stb.). Gyakorlati szempontból az IU-érték az anyag szabványosított biológiai aktivitásának vagy hatáserősségének mérőszámaként értelmezhető.
A humán koriongonadotropin kutatási előzményei széles körűek, kiterjednek a reproduktív endokrinológiára, a glikoprotein-hormonok biológiájára, a receptorfarmakológiára és az analitikai tudományokra. Mivel a hCG ugyanazzal az elsődleges receptorral lép kölcsönhatásba, mint a luteinizáló hormon (LH), miközben szerkezeti és glikozilációs jellemzői eltérőek, hasznos modellként szolgál annak vizsgálatára, hogy a glikoprotein szerkezete miként befolyásolja a receptoraktivációt és a sejtes jelátvitelt.
A HCG-t széles körben tanulmányozzák a reproduktív endokrinológiában a luteinizáló hormon/koriongonadotropin receptorral (LHCGR) való kölcsönhatása miatt. A kutatások a hCG–LHCGR-jelátvitelt vizsgálják reproduktív szövetekben, és a hormont a gonadotropinreceptorok biológiájának, a szteroidogén jelátvitelnek és a receptoraktivációra adott sejtes válaszoknak a tanulmányozására használják. [4]
Az LH-val végzett összehasonlító vizsgálatok különösen relevánsak, mivel mindkét hormon aktiválja az LHCGR-t, ugyanakkor molekuláris szerkezetük és glikozilációs mintázatuk eltérő.
A HCG fontos ligand az LHCGR szerkezetének és működésének vizsgálatában; az LHCGR egy G-fehérjéhez kapcsolt receptor, nagy extracelluláris hormonkötő doménnel. A szerkezeti vizsgálatok hCG–LHCGR-komplexeket használtak annak feltárására, hogy az extracelluláris doménhez történő kötődés miként idéz elő konformációs változásokat, amelyek aktiválják a receptort és elősegítik az intracelluláris G-fehérjékkel való kölcsönhatást. [2]
A kutatások azt is vizsgálják, hogy az LHCGR aktivációját követően milyen különböző jelátviteli útvonalak kapcsolódhatnak be. Ezek közé tartozik a Gs/cAMP-jelátvitel, a Gq/11-függő foszfolipáz útvonalak, a Gi-hez kapcsolódó jelátvitel és a β-arresztin útvonalak; az egyes útvonalak relatív hozzájárulása a kísérleti rendszertől függ.
A hCG–LHCGR-jelátvitelt olyan sejtrendszerekben vizsgálják, ahol a kutatók az intracelluláris cAMP, a protein-kináz aktivitás, a kalciumjelátvitel, a MAPK-útvonalak és más downstream válaszok változásait elemzik.
Ezáltal a hCG hasznos a glikoprotein-hormonreceptorok aktivációjának sejtes válaszokká történő átfordulásának tanulmányozásában, ideértve a szteroidogén szövetekhez kapcsolódó jelátvitelt is. A pontos válasz függhet a receptorexpressziótól, a sejttípustól és a kísérleti feltételektől. [4]
A hCG kutatásának egyik legjellegzetesebb aspektusa a glikoziláció. Az intakt hormon több glikozilációs hellyel rendelkezik, ezért nem egyetlen egységes molekulafaj, hanem molekuláris izoformák populációja jön létre. Analitikai vizsgálatok folyadékkromatográfiát és nagy felbontású tömegspektrometriát alkalmaztak a hCG intakt fehérje szintjén történő jellemzésére és különböző glikoformáinak vizsgálatára. [5]
A kutatók azt is vizsgálták, hogy a glikozilációbeli különbségek miként befolyásolják a receptorkötődést, a biológiai aktivitást és a különböző hCG-formák analitikai kimutatását. A hiperglikozilált hCG-t például elkülönülő molekuláris formaként tanulmányozták, amely az LHCGR aktivációjában mérhető különbségeket mutat a referencia hCG-készítményekhez képest.
A HCG és az LH különösen hasznos összehasonlító rendszert alkotnak, mivel mindkettő az LHCGR-en keresztül hat, miközben eltérő béta alegységekké fejlődtek. A kutatások azt vizsgálták, hogy molekuláris szerkezetük és glikozilációjuk különbségei miként befolyásolják a receptorral való kölcsönhatást és a downstream jelátvitelt. [1]
A HCG/LH összehasonlító kutatás ezért felhasználható a ligand-szelektivitás, a receptoraktiváció, az elfogult jelátvitel és a glikoprotein hormonok szerkezet–funkció összefüggéseinek vizsgálatára.
A HCG-t széles körben alkalmazzák immunoassay-kel, referencia-készítményekkel és analitikai jellemzéssel kapcsolatos kutatásokban is. A glikoziláció, a peptidhasítás és a metabolikus feldolgozás eredményeként a hCG több formában is előfordulhat, ami kihívást jelent az egyes molekulafajok szelektív kimutatása és mennyiségi meghatározása során.
A kutatók ennek megfelelően olyan analitikai módszereket fejlesztettek ki, amelyek képesek megkülönböztetni az intakt hCG-t, a hCG izoformákat és a kapcsolódó fragmentumokat. Ezek a megközelítések immunometriai assay-ket, folyadékkromatográfiát és tömegspektrometriát foglalnak magukban, és hasznos modelleket nyújtanak az összetett glikoprotein hormonok jellemzésének tanulmányozásához. [6]
A HCG a heterodimer glikoprotein hormonok egy elkülönülő családjába tartozik, amelybe a luteinizáló hormon (LH), a follikulusstimuláló hormon (FSH) és a pajzsmirigyserkentő hormon (TSH) is beletartozik. Ezek a hormonok közös alfa alegységgel rendelkeznek, de hormon-specifikus béta alegységeik eltérőek, amelyek hozzájárulnak receptor-kölcsönhatásaikhoz és jelátviteli jellemzőikhez.
Ez az összehasonlítás a HCG molekuláris biológiájának és receptorfarmakológiájának megértéséhez hasznos, nem pedig arra, hogy ezeket a hormonokat egymással felcserélhető kutatási anyagokként kezeljük.
Tulajdonság | HCG | LH | FSH | TSH |
Molekulatípus | Glikoprotein hormon | Glikoprotein hormon | Glikoprotein hormon | Glikoprotein hormon |
Alegységszerkezet | Közös α + HCG-specifikus β | Közös α + LH-specifikus β | Közös α + FSH-specifikus β | Közös α + TSH-specifikus β |
Elsődleges receptor | LHCGR | LHCGR | FSHR | TSHR |
Elsődleges kutatási kontextus | Reproduktív endokrinológia és LHCGR-farmakológia | Gonadotropin- és LHCGR-jelátvitel | FSH-receptor és reproduktív biológia | TSH-receptor és pajzsmirigy-jelátvitel |
Közös α-alegység | Igen | Igen | Igen | Igen |
Hormon-specifikus β-alegység | Igen | Igen | Igen | Igen |
Kisspeptin-10 érdekes összehasonlítási alapot kínál a HCG-vel, mivel mindkettőt tanulmányozzák a reproduktív és neuroendokrin kutatásokban, de az endokrin jelátvitel nagyon eltérő pontjain hatnak. A HCG egy glikoprotein hormon, amely elsődlegesen az LHCGR-t aktiválja, míg a Kisspeptin-10 a KISS1 prekurzorból származó szintetikus dekapeptid, amelyet a KISS1R/GPR54 receptor ligandjaként vizsgálnak.
A kettő összehasonlítása ezért segítheti a kutatókat abban, hogy megkülönböztessék a downstream gonadotropin-receptor jelátvitelt a feljebb elhelyezkedő neuroendokrin szabályozástól, miközben jól szemlélteti a glikozilált heterodimer hormon és a rövid szintetikus peptid közötti jelentős szerkezeti különbségeket is.
Oxytocin hasznos szerkezeti összehasonlítást kínál a hCG-vel, mivel bár mindkettő endokrin jelátviteli molekula, molekuláris felépítésük alapvetően eltér. A HCG erősen glikozilált heterodimer fehérjehormon, amely alfa és béta alegységekből áll, míg az oxitocin egy ciklikus, diszulfidhíddal stabilizált nonapeptid, amely elsődlegesen az OXTR receptoron keresztül hat. Ezen anyagok összehasonlítása segítheti a kutatókat a glikoprotein-hormon biológia és a kis peptid GPCR-jelátvitel elkülönítésében, beleértve a molekuláris szerkezet, a receptorfelismerés, az analitikai jellemzés és a downstream sejtes jelátvitel közötti különbségeket.
A HCG-t liofilizált glikoprotein hormonként, lezárt fiolában szállítjuk. Mivel a hCG összetett, glikozilált fehérje, a megfelelő tárolás és kezelés fontos az anyag szerkezeti és analitikai jellemzőinek megőrzéséhez.
Vegye figyelembe, hogy a hCG-készítmények több molekuláris formát és glikoformát is tartalmazhatnak, ezért az eredeti anyag megőrzése fontos lehet, amikor a kutatás szerkezeti vagy analitikai jellemzésen alapul.
Ha Európában HCG-t vásárol a Crystal Peptides kínálatából, a mellékelt dokumentációban (CoA) minden releváns információt megtalálhat a kutatási vegyületről, amely iránymutatást nyújthat a kutatásához.
A Certificate of Analysis (COA) különösen fontos a HCG esetében, mivel ez az anyag összetett glikoprotein, nem pedig egyetlen, szerkezetileg egységes peptid. A megalapozott minőségértékelésnek figyelembe kell vennie a készítmény azonosságát és összetételét, a megadott aktivitását, valamint a jellemzéséhez használt analitikai módszereket.
A HCG kutatási anyag dokumentációjának áttekintésekor a kutatóknak több különálló paramétert érdemes figyelembe venniük:
A HCG fejlett jellemzése olyan technikákat is magában foglalhat, mint a folyadékkromatográfia, a nagy felbontású tömegspektrometria, a peptidtérképezés, a glikánanalízis és az elektroforetikus módszerek. Ezek a megközelítések olyan információkat is nyújthatnak, amelyeket egy hagyományos tisztasági vizsgálat önmagában nem tud megállapítani.
A humán choriongonadotropin (HCG vagy hCG) egy természetesen előforduló glikoprotein hormon, amely két nem kovalensen kapcsolódó alegységből áll: egy közös alfa-alegységből és egy hormonspecifikus béta-alegységből. A HCG-vel kapcsolatos kutatások közé tartozik a reproduktív endokrinológia, a glikoprotein-hormonok biológiája, az LHCGR receptor farmakológiája és a jelátvitel.
A HCG, vagyis a humán choriongonadotropin, egy glikozilált heterodimer fehérjehormon, amely alfa- és béta-alegységekből áll. A „HCG peptid” kifejezést néha kereskedelmi célból használják a HCG kutatási peptidként való leírására, de nem a hormon egy különálló formájára utal. Tudományos szempontból a HCG-t pontosabban glikoprotein hormonnak lehet leírni, nem pedig hagyományos szintetikus peptidnek.
A HCG-t a reproduktív endokrinológia, az LHCGR receptor farmakológiája, a szteroidogén jelátvitel, a glikoprotein-hormonok biológiája és az analitikai jellemzés területén vizsgálják. A kutatások a HCG szerkezetét, glikozilációját, receptorinterakcióit, valamint a HCG és a kapcsolódó hormonok, például az LH közötti különbségeket is elemzik.
A HCG biológiai hatásait elsősorban a luteinizáló hormon/choriongonadotropin receptorhoz (LHCGR) való kötődés révén fejti ki, amely egy G-fehérjéhez kapcsolt receptor. Az LHCGR aktiválása serkentheti a cAMP/PKA jelátvitelt, valamint más intracelluláris útvonalakat is, és az ebből eredő válasz a receptorkörnyezettől és a kísérleti rendszertől függ.
A HCG elsősorban az LHCGR-t aktiválja, amely a luteinizáló hormon (LH) fő receptora is. Kutatások kimutatták, hogy az LHCGR a hormon kötődését követően több intracelluláris jelátviteli útvonalat is bevonhat, ami a HCG-t hasznos anyaggá teszi a gonadotropinreceptor-farmakológia vizsgálatában.
A HCG és az LH szorosan rokon glikoprotein hormonok, amelyek mindkettő elsősorban az LHCGR-rel lép kölcsönhatásba. Közös alfa-alegységgel rendelkeznek, de béta-alegységeik eltérőek lehetnek, és különbségek mutatkozhatnak a glikozilációban és a receptorjelátviteli jellemzőkben is. Ezek a különbségek hasznos összehasonlító anyagokká teszik őket a glikoprotein-hormonok szerkezetének és a receptoraktivitásnak a vizsgálatában.
A 10,000 IU a HCG-készítményhez rendelt biológiai aktivitásra utal, nem pedig 10,000 mg-ra vagy a fehérjetömeg más közvetlen mérőszámára. A nemzetközi egységek egy megállapított biológiai aktivitási szabványon alapulnak, ezért egy IU-érték nem alakítható át közvetlenül tömegértékké a konkrét készítményre és az alkalmazandó referenciaszabványra vonatkozó információk nélkül.
A HCG analitikai módszerekkel jellemezhető, többek között kromatográfiával, immunoassay-kkel és tömegspektrometriával. Az azonosság, a kromatográfiás tisztaság, a biológiai aktivitás, a glikoziláció és a kapcsolódó molekuláris formák jelenléte eltérő analitikai kérdéseket jelentenek, ezért egyetlen tisztasági százalék nem ad teljes körű jellemzést egy HCG-készítményről.
A HCG egy glikozilált fehérje, ami azt jelenti, hogy szénhidrát-struktúrák kapcsolódnak az alfa- és béta-alegységeihez. Ezek a glikánok hozzájárulnak a hormon molekuláris jellemzőihez, és a különböző HCG-készítmények eltérő glikoformákat tartalmazhatnak. Ezért a kutatók figyelembe vehetik a glikozilációt, amikor a HCG szerkezetét, receptorinterakcióit, biológiai aktivitását vagy a készítmények közötti analitikai különbségeket vizsgálják.
Az európai kutatók a Crystal Peptides kínálatából laboratóriumi kutatási anyagként vásárolhatnak HCG-t. A HCG liofilizált formában kerül forgalomba, és 5,000 IU valamint 10,000 IU katalógusformátumban érhető el. Az anyag kizárólag kutatási és fejlesztési célra szolgál, és nem emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra készült.
Ez a weboldal nem nyújt orvosi tanácsot. Ezeket az állításokat az FDA és az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) nem értékelte. A termékek nem gyógyszerek, és nem szolgálnak betegségek diagnosztizálására, kezelésére, gyógyítására vagy megelőzésére.
Adja meg e-mail címét, hogy promóciós kódokat, különleges ajánlatokat és a legfrissebb híreket kapjon.
Csak alkalmankénti e-mailek. Bármikor leiratkozhat.