
❄️Liofilizált por (nem rekonstituált)
Méret:
Összesen: 24 693 HUF
Mennyiségi kedvezmény
| Mennyiség | Kedvezmény | Egységár |
|---|---|---|
| 5 - 9 | 10% | 22 223 HUF |
| 10 - 19 | 20% | 19 754 HUF |
| 20+ | 30% | 17 285 HUF |
Szigorú, harmadik fél általi tesztelés
Kutatási vegyszereink és peptidjeink minden egyes tétele független, harmadik fél laboratóriumi tesztelésen esik át a tisztaság és az azonosság szempontjából.
Összesen: 24 693 HUF
Rendeljen 9h 39m 49s belül · ma feladjuk
Határidő 15:00 EET
Érkezés nov. 10., K – nov. 12., Cs
Ingyenes szállítási védelem
Elveszett vagy sérült csomagot pótolunk — visszatérítünk, ha egy második sem érkezik meg
Expressz szállítás 1–3 nap
A pénztárnál választható
A rekombináns humán növekedési hormon (HGH), más néven szomatropin, egy rekombináns, 191 aminosavból álló fehérje, amelynek aminosav-szekvenciája megegyezik az elülső agyalapi mirigy által termelt endogén humán növekedési hormonéval. A növekedésihormon-felszabadító hormon (GHRH) analógjaival, például a CJC-1295-tel ellentétben a rekombináns HGH közvetlenül a növekedésihormon-receptorra (GHR) hat, ezért fontos kutatási eszköz a növekedési hormon/inzulinszerű növekedési faktor-1 (GH/IGF-1) tengely, az endokrin jelátvitel, az anyagcsere, a csontbiológia és a fehérjeszintézis vizsgálatában.
Az Európai Unión belüli kutatók a Crystal Peptides kínálatából kutatási célra megvásárolhatják a HGH 36 IU terméket nagy tisztaságú, 36 IU kiszerelésben. E rekombináns kutatási fehérje azonosságának, tisztaságának és minőségének ellenőrzését segítendő, minden tétel független analitikai vizsgálaton esik át akkreditált laboratóriumokban. A tételspecifikus Analízisi Tanúsítványok dokumentált információt nyújtanak a kutatók számára a termék azonosságáról, tisztaságáról és analitikai konzisztenciájáról, támogatva a laboratóriumi kutatásra szállított anyag minőségébe és nyomon követhetőségébe vetett bizalmat.
A leírásban szereplő IU rövidítés a Nemzetközi Egységet jelenti, amely a növekedési hormon biológiai aktivitásának szabványosított mérőegysége. Mindkét kiszerelés ugyanazt a rekombináns humán növekedésihormon-fehérjét tartalmazza, és azonos minőségi szabványok szerint készül; a különbség kizárólag az egy fiolában rendelkezésre bocsátott biológiailag aktív növekedési hormon mennyiségében rejlik.
A kutatók jellemzően a vizsgálat céljai, az adagolási stratégia és a szükséges anyagmennyiség alapján választják ki a megfelelő hatáserősséget. A magasabb IU-érték nem a HGH eltérő formáját vagy magasabb minőséget jelez; egyszerűen a biológiailag aktív rekombináns növekedési hormon nagyobb mennyiségét jelenti. A Nemzetközi Egységeket (IU) széles körben alkalmazzák bizonyos fehérjék, hormonok, vitaminok és más biológiailag aktív anyagok — köztük az inzulin, a heparin, az eritropoetin, valamint az A-, D- és E-vitamin — biológiai aktivitásának szabványosítására. Ez a szabványosított rendszer lehetővé teszi a kutatók számára, hogy a gyártótól vagy a kiszereléstől függetlenül következetesen összehasonlítsák a különböző készítmények biológiai aktivitását.
Jogi nyilatkozat: Bár a rekombináns humán növekedési hormon engedélyezett gyógyszerkészítményekben alkalmazott hatóanyag, a Crystal Peptides által szállított HGH kizárólag laboratóriumi kutatási reagensként kerül biztosításra. Nem gyógyszerkészítményként kerül forgalomba, és nem emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra szolgál. A növekedési hormon biológiájára vagy a publikált klinikai kutatásokra vonatkozó bármely ismertetés kizárólag a rekombináns humán növekedési hormon farmakológiájának és tudományos hátterének magyarázatára szolgál, és nem értelmezhető e kutatási anyag klinikai hatásosságának vagy engedélyezett terápiás felhasználásának bizonyítékaként. |
Specifikáció | Részletek |
Terméknév | Rekombináns humán növekedési hormon (HGH191AA) |
Alternatív nevek | Szomatropin, humán növekedési hormon (HGH), rekombináns humán növekedési hormon, rhGH |
Aminosav-szekvencia | Azonos az endogén humán növekedési hormonnal (191 aminosav) |
Fehérjehossz | 191 aminosav |
PubChem CID | 168009821 |
CAS-szám | 9002-72-6 |
Megjelenés | Fehér vagy törtfehér liofilizált por |
Elérhető hatáserősségek | 10 IU és 36 IU |
Tisztaság | ≥98% (HPLC) (ellenőrizze a COA-val) |
Oldhatóság | Laboratóriumi feloldást követően steril vízben vagy bakteriosztatikus vízben oldható |
Tárolás | A liofilizált anyagot -20°C-on vagy alacsonyabb hőmérsékleten, fénytől és nedvességtől védve tárolja. Feloldás után 2–8°C-on hűtve tárolandó, és a fehérje integritásának megőrzése érdekében kerülni kell az ismételt fagyasztás-olvasztás ciklusokat. |
Kutatási kategória | Endokrin élettan, növekedésihormon-jelátvitel és GH/IGF-1 tengely kutatása |
Rendeltetésszerű felhasználás | Kizárólag laboratóriumi kutatásra. Nem emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra. |
Megjegyzés: A HGH191AA a humán növekedési hormon teljes hosszúságú, 191 aminosavból álló rekombináns formája, amely megegyezik az endogén agyalapi mirigy eredetű növekedési hormon szekvenciájával. A rövidebb növekedésihormon-fragmensekkel vagy peptidszármazékokkal ellentétben a HGH191AA egy teljes rekombináns fehérje, amely közvetlenül aktiválja a növekedésihormon-receptort (GHR), ezért az előnyben részesített kutatási modell a növekedésihormon-jelátvitel, az endokrin élettan, az anyagcsere és az inzulinszerű növekedési faktor-1 (IGF-1) szabályozásának vizsgálatában.
A rekombináns humán növekedési hormon (HGH191AA) az endokrin kutatásban használt fehérjék egyik legalaposabban jellemzett bizonyítékbázisával rendelkezik. Mivel aminosav-szekvenciája megegyezik az endogén humán növekedési hormonéval, biokémiai, élettani és klinikai vizsgálatok évtizedei alapozták meg molekuláris szerkezetének, receptor-kölcsönhatásainak és biológiai funkcióinak részletes megértését.
Az alább összefoglalt tanulmányok célja a rekombináns HGH tudományos hátterének ismertetése, és nem értelmezhetők e kutatási anyag klinikai hatásosságának vagy terápiás felhasználásának bizonyítékaként.
A növekedési hormont először a huszadik század közepén izolálták az emberi agyalapi mirigyből, ami fontos eszközt biztosított a kutatóknak az endokrin élettan és a szomatikus növekedés vizsgálatához. Az 1980-as években a rekombináns DNS-technológia fejlesztése átalakította a területet azáltal, hogy lehetővé tette a teljes hosszúságú rekombináns humán növekedési hormon (szomatropin) előállítását, amelynek aminosav-szekvenciája megegyezik az endogén hormonéval. A rekombináns HGH191AA ezt követően a növekedésihormon-biológia vizsgálatának standard kutatási modelljévé vált, felváltva az agyalapi mirigyből származó készítményeket, és lehetővé téve a következetesebb biokémiai és élettani vizsgálatokat.
A humán növekedési hormon biológiai aktivitását a növekedésihormon-receptorhoz (GHR) kötődve fejti ki; ez egy transzmembrán receptor, amely a szervezet számos szövetében expresszálódik. A receptor aktiválása elősegíti a GHR dimerizációját, és elindítja az intracelluláris jelátvitelt többek között a Janus-kináz 2 (JAK2) és a signal transducer and activator of transcription 5 (STAT5) útvonalakon keresztül. Ezek a jelátviteli kaszkádok számos, a növekedésben, az anyagcserében, a sejtdifferenciálódásban és az endokrin működésben szerepet játszó gén expresszióját szabályozzák, így a rekombináns HGH fontos kutatási eszköz a receptorfarmakológia és a downstream jelátviteli mechanizmusok vizsgálatában. [1]
A növekedési hormon egyik fő élettani hatása az inzulinszerű növekedési faktor-1 (IGF-1) termelődésének serkentése, különösen a májban. A GH/IGF-1 tengely központi szerepet játszik a csontváz növekedésének, a fehérje-anyagcserének, a szövetek fenntartásának és az endokrin homeosztázisnak a szabályozásában. Mivel a rekombináns HGH közvetlenül aktiválja a növekedésihormon-receptort, miközben megőrzi ezt a downstream endokrin kaszkádot, a kutatók gyakran használják a növekedésihormon-jelátvitel, az IGF-1-termelődés, a receptorszabályozás és a hormonális visszacsatolási mechanizmusok közötti kölcsönhatások vizsgálatára. [2]
A CJC-1295-höz hasonló növekedésihormon-szekretagógokkal ellentétben, amelyek a növekedésihormon-felszabadító hormon receptorának (GHRHR) aktiválásán keresztül serkentik az endogén növekedési hormon felszabadulását, a rekombináns HGH közvetlenül magára a növekedésihormon-receptorra hat. Ez a különbség a HGH191AA-t értékes referencia-vegyületté tette az endokrin kutatásban, lehetővé téve a kutatók számára, hogy megkülönböztessék a közvetlen receptoraktiváció biológiai hatásait az endogén hormonelválasztás serkentéséből eredő hatásoktól. A fent ismertetett megfigyelések az endokrin és molekuláris kutatásokról szóló, évtizedek alatt publikált eredményekből származnak, és kizárólag a rekombináns humán növekedési hormonra vonatkozó tudományos irodalom összefoglalását szolgálják.
A rekombináns humán növekedési hormon (HGH191AA) jól jellemzett hatásmechanizmussal rendelkezik, amelyet biokémiai, molekuláris és endokrin kutatások évtizedei alapoztak meg. Mivel az endogén humán növekedési hormonnal azonos, teljes hosszúságú rekombináns fehérjéről van szó, a HGH közvetlenül a növekedésihormon-receptorhoz (GHR) kötődik, és intracelluláris jelátviteli útvonalak sorozatát indítja el, amelyek a növekedést, az anyagcserét és az endokrin működést szabályozzák.
A növekedési hormon receptora a szervezet számos szövetében expresszálódik, beleértve a májat, a vázizmot, a csontot, a zsírszövetet és más metabolikusan aktív szerveket. A rekombináns HGH kötődése a receptor extracelluláris doménjéhez receptor-dimerizációt idéz elő, ami alapvető lépés az intracelluláris jelátvitel elindításában. [1]
Az olyan növekedési hormon-szekretagógokkal ellentétben, mint a CJC-1295, amelyek az elülső agyalapi mirigyből származó endogén hormonfelszabadulást serkentik, a rekombináns HGH közvetlenül a növekedési hormon receptorán hatva megkerüli a hipotalamusz–hipofízis szabályozást.
A növekedési hormon receptorának aktiválása gyorsan toborozza és aktiválja a Janus-kináz 2-t (JAK2), ami a signal transducer and activator of transcription 5 (STAT5) és több további intracelluláris jelátviteli fehérje foszforilációjához vezet. A JAK2/STAT5 útvonal a sejtnövekedésben, fehérjeszintézisben, anyagcserében és endokrin működésben részt vevő gének transzkripcióját szabályozza, míg a kiegészítő útvonalak, köztük a MAPK/ERK és a PI3K/Akt, hozzájárulnak a növekedési hormon jelátviteléhez kapcsolódó szélesebb körű biológiai hatásokhoz. Mivel ezek a jelátviteli hálózatok jól jellemzettek, a rekombináns HGH a receptorfarmakológia és az intracelluláris jelátvitel vizsgálatának fontos referenciafehérjéjévé vált. [1,3]
A növekedési hormon receptor aktivációjának egyik fő downstream hatása az inzulinszerű növekedési faktor-1 (IGF-1) szintézisének serkentése, különösen a májban. Az ennek eredményeként létrejövő GH/IGF-1 tengely számos élettani folyamatot szabályoz, beleértve a csontváz növekedését, a fehérjeforgalmat, a szöveti fenntartást és a metabolikus homeosztázist. A rekombináns HGH ezért közvetlen lehetőséget biztosít a kutatók számára az endokrin szabályozás vizsgálatára a növekedési hormon teljes jelátviteli kaszkádjában, a receptoraktivációtól a downstream IGF-1-termelődésen át a visszacsatolási mechanizmusokig. [2]
A rekombináns HGH biológiai aktivitása az endokrin kutatásokban használt fehérjék közül az egyik legjobban jellemzett. Molekuláris szerkezetét, receptor-interakcióit, intracelluláris jelátviteli útvonalait és élettani hatásait több évtizeden át széles körben vizsgálták.
Ennek megfelelően a rekombináns HGH191AA továbbra is referenciasztenderdként szolgál a növekedési hormon receptor biológiájának, az endokrin jelátvitelnek és a GH/IGF-1 tengely szabályozásának vizsgálatában. A kutatások bősége ellenére a fent leírt mechanizmusok kizárólag a jelenlegi tudományos szakirodalom összefoglalását szolgálják, és nem értelmezhetők a klinikai hatásosság vagy e kutatási anyag engedélyezett terápiás alkalmazásának bizonyítékaként.
Mivel a rekombináns HGH191AA szerkezetileg azonos az endogén humán növekedési hormonnal, az endokrinológiában az egyik legszélesebb körben használt kutatási fehérjévé vált. A kutatók arra használják, hogy ellenőrzött laboratóriumi körülmények között vizsgálják, hogyan befolyásolja a növekedési hormon a növekedést, az anyagcserét, a szövetek fenntartását és az endokrin szabályozást.
Az alább ismertetett alkalmazások publikált tudományos kutatásokon alapulnak, és kizárólag a rekombináns humán növekedési hormon jelenlegi tudományos megértésének összefoglalását szolgálják. Nem értelmezhetők a klinikai hatásosság vagy az engedélyezett terápiás alkalmazás bizonyítékaként.
A rekombináns HGH-t széles körben használják a növekedési hormon/inzulinszerű növekedési faktor-1 (GH/IGF-1) tengely biológiájának vizsgálatára. A kutatók arra használhatják, hogy tanulmányozzák, miként szabályozza a növekedési hormon az endokrin jelátvitelt, hogyan lép kölcsönhatásba az agyalapi miriggyel és a májjal, miként befolyásolja a keringő IGF-1-koncentrációkat, és hogyan vesz részt a hormonális egyensúlyt fenntartó összetett visszacsatolási mechanizmusokban. Mivel a rekombináns HGH közvetlenül a növekedési hormon receptorán hat, jól jellemzett modellt biztosít az endokrin élettan tanulmányozására anélkül, hogy endogén hormonfelszabadulásra kellene támaszkodni.
A növekedési hormont régóta vizsgálják a fehérje-, szénhidrát- és zsíranyagcsere szabályozásában betöltött szerepe miatt. Kísérletes vizsgálatok azt tárták fel, hogy a HGH miként befolyásolja a tápanyagfelhasználást, az energiafelhasználást, a testösszetételt és a fehérjeforgalmat sejtszinten és a teljes szervezet szintjén egyaránt. Ezek a vizsgálatok hozzájárulnak az anyagcsere-szabályozás és a GH/IGF-1 tengely biológiai funkcióinak szélesebb körű megértéséhez.
A kutatások másik jelentős területe a növekedési hormon szerepe a mozgásszervi biológiában. Publikált tanulmányok vizsgálták, hogy a HGH miként kapcsolódik a csontátépüléshez, a csontváz fejlődéséhez, az izomélettanhoz, a kollagén-anyagcseréhez és a kötőszövet fenntartásához. Mivel ezek a folyamatok szorosan kapcsolódnak a növekedési hormon jelátviteléhez, a rekombináns HGH-t gyakran használják a szövetnövekedést és -fenntartást szabályozó molekuláris útvonalak vizsgálatára.
A rekombináns HGH-t referenciafehérjeként is széles körben használják a növekedési hormon-kutatás különböző megközelítéseinek összehasonlításakor. Míg a HGH közvetlenül aktiválja a növekedési hormon receptorát, az olyan vegyületek, mint a CJC-1295 with DAC és a Modified GRF (1-29) a szervezet saját endogén növekedési hormonjának felszabadulását serkentik a növekedési hormon-felszabadító hormon receptorán keresztül. E megközelítések összehasonlítása lehetővé teszi a kutatók számára, hogy elkülönítsék a közvetlen receptoraktiváció hatásait a fiziológiás növekedési hormon-szekrécióval és endokrin visszacsatolással összefüggő hatásoktól.
A korszerű kutatás továbbra is rekombináns HGH-t használ az endokrin élettan, a receptorfarmakológia, az egészséges öregedés, az anyagcsere, a csontváz-biológia és a GH/IGF-1 tengely szabályozásának vizsgálatára. Bár a humán növekedési hormont leíró tudományos szakirodalom kiterjedt, a Crystal Peptides a rekombináns HGH-t kizárólag laboratóriumi kutatási reagensként forgalmazza. A termék kizárólag kutatási és fejlesztési célra szolgál, és humán vagy állatgyógyászati felhasználásra nem engedélyezett.
A rekombináns HGH a növekedési hormon/inzulinszerű növekedési faktor-1 (GH/IGF-1) tengely vizsgálatára használt kutatási vegyületek szélesebb csoportjába tartozik. Bár ezeket a vegyületeket gyakran együtt tárgyalják, az endokrin jelátviteli útvonal különböző pontjain hatnak, ezért eltérő tudományos kérdések megválaszolására használják őket. E különbségek megértése segíti a kutatókat a kísérleti céljaiknak leginkább megfelelő modell kiválasztásában.
Rekombináns HGH (Somatropin) | CJC-1295 DAC nélkül (Modified GRF 1-29) | |||
Vegyületosztály | Rekombináns humán növekedési hormon | Hosszú hatású GHRH-analóg | Rövid hatású GHRH-analóg | Hosszú hatású IGF-1-analóg |
Elsődleges célpont | Növekedési hormon receptor (GHR) | Növekedési hormon-felszabadító hormon receptor (GHRHR) | Növekedési hormon-felszabadító hormon receptor (GHRHR) | IGF-1 receptor (IGF-1R) |
Elsődleges hatásmechanizmus | Közvetlen receptoraktiváció | Serkenti az endogén GH-szekréciót | Serkenti az endogén GH-szekréciót | Az IGF-1 jelátvitel közvetlen aktiválása |
Helye a GH/IGF-1 tengelyen belül | Növekedési hormon | Felsőbb szintű szabályozó | Felsőbb szintű szabályozó | Alsóbb szintű effektor |
Kutatási fókusz | Endokrin élettan, anyagcsere, csontváz-biológia | Tartós GHRH-receptor-stimuláció | Fiziológiás GH-pulzatilítás | Sejtnövekedés, anyagcsere és IGF-1 jelátvitel |
Farmakokinetikai profil | Rekombináns fehérje | Megnyújtott felezési idő a Drug Affinity Complex révén | Rövid hatású GHRH-analóg | A natív IGF-1-hez viszonyított meghosszabbított aktivitás |
Bár mindkét vegyületet a növekedési hormon biológiájának vizsgálatára használják, az endokrin jelátviteli útvonal különböző szakaszaiban hatnak. A rekombináns HGH közvetlenül a növekedési hormon receptorához kötődik, lehetővé téve a kutatók számára, hogy magának a növekedési hormonnak a biológiai hatásait tanulmányozzák. Ezzel szemben a CJC-1295 with DAC a növekedési hormon-felszabadító hormon receptorának aktiválásán keresztül serkenti az agyalapi mirigyet endogén növekedési hormon felszabadítására. Drug Affinity Complex technológiája albuminkötés révén meghosszabbítja a keringésben töltött időt, ezért jól alkalmazható a tartós endogén növekedési hormon-stimuláció vizsgálatában.
Bár a rekombináns HGH és az IGF-1 LR3 szorosan kapcsolódnak egymáshoz ugyanazon endokrin útvonalon belül, nem felcserélhetők. A HGH a kaszkád elején hat a növekedési hormon receptor aktiválásával, ami ezt követően serkenti az inzulinszerű növekedési faktor-1 endogén termelődését. Az IGF-1 LR3 megkerüli ezt a feljebb elhelyezkedő szabályozást azáltal, hogy közvetlenül az IGF-1 receptoron hat. E vegyületek összehasonlítása lehetővé teszi a kutatók számára, hogy elkülönítsék a magának a növekedési hormonnak tulajdonítható biológiai válaszokat azoktól, amelyek a downstream IGF-1-jelátvitel eredményei.
A Crystal Peptides elkötelezett amellett, hogy olyan rekombináns HGH-t biztosítson, amely megfelel a növekedésihormon-jelátvitellel kapcsolatos laboratóriumi kutatáshoz szükséges magas analitikai minőségi, konzisztencia- és nyomonkövethetőségi követelményeknek. A rekombináns humán növekedési hormon minden tétele független analitikai vizsgálaton esik át akkreditált laboratóriumokban, beleértve a Janoshik laboratóriumot is, és tételspecifikus Analízisbizonyítvány (COA) tartozik hozzá, amely lehetővé teszi a kutatók számára az anyag azonosságának, tisztaságának és minőségének ellenőrzését, mielőtt azt kísérleti munkába bevonnák.
Mivel a rekombináns humán növekedési hormon teljes hosszúságú fehérje, nem pedig rövid szintetikus peptid, a minőségértékelés a szokásos tisztasági mutatókon túlmutat. A kutatóknak több analitikai paramétert is értékelniük kell annak megerősítésére, hogy a fehérjét a gyártási folyamat során megfelelően állították elő, jellemezték és kezelték.
Az analitikai értékelés a következőket foglalhatja magában:
Ezen analitikai eredmények együttes figyelembevétele teljesebb képet ad a termék minőségéről, mint ha kizárólag a közölt tisztasági százalékra hagyatkoznánk. A független ellenőrzés lehetővé teszi a kutatók számára, hogy a rekombináns HGH azonosságát, integritását, konzisztenciáját és nyomonkövethetőségét a kísérleti protokollokban történő felhasználás előtt értékeljék.
A rekombináns HGH liofilizált fehérjeként kerül szállításra, és laboratóriumi környezetben jellemzően steril vízzel vagy bakteriosztatikus vízzel rekonstituálják. A hígítót lassan, a fiola belső falán levezetve kell hozzáadni a habképződés és a fehérjére nehezedő mechanikai terhelés minimalizálása érdekében. Rekonstitúció után az oldatot óvatosan kell összekeverni, nem pedig erőteljesen felrázni, mivel a túlzott rázatás hozzájárulhat a fehérje denaturációjához vagy aggregációjához.
A liofilizált HGH-t -20°C-on vagy annál alacsonyabb hőmérsékleten kell tárolni, fénytől és nedvességtől védve mindaddig, amíg kutatási célra szükségessé nem válik. Rekonstitúció után az oldatokat 2–8°C-on hűtve kell tárolni, megfelelő laboratóriumi eljárások alkalmazásával kell kezelni, és védeni kell az ismételt fagyasztás-olvasztás ciklusoktól a fehérje stabilitásának és biológiai integritásának megőrzése érdekében.
A Crystal Peptides által szállított valamennyi termék kizárólag kutatási és fejlesztési célra szolgál. A rekombináns HGH191AA kizárólag laboratóriumi kutatási fehérjeként kerül szállításra, ellenőrzött tudományos környezetben dolgozó, megfelelő képesítéssel rendelkező szakemberek általi felhasználásra, és nem emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra szolgál.
Bár a rekombináns humán növekedési hormon (szomatropin) számos engedélyezett gyógyszerkészítmény hatóanyaga, a Crystal Peptides által szállított HGH nem engedélyezett gyógyszer, és nem tekinthető egyenértékűnek egyetlen törzskönyvezett gyógyszerészeti termékkel sem. Kizárólag laboratóriumi vizsgálatokhoz használható kutatási reagensként kerül forgalomba, és a publikált endokrin vagy klinikai kutatásokra való minden hivatkozás kizárólag a rekombináns humán növekedési hormon biológiájának, farmakológiájának és tudományos hátterének ismertetésére szolgál.
Ez a termék nem gyógyszerkészítmény, élelmiszer, étrend-kiegészítő, orvostechnikai eszköz vagy kozmetikum. A Crystal Peptides által szállított formában klinikai felhasználásra sem az Európai Gyógyszerügynökség (EMA), sem az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA), sem más gyógyszerügyi hatóság nem értékelte vagy engedélyezte. Az ezen az oldalon bemutatott információkat egyetlen szabályozó hatóság sem értékelte, és azokat nem szabad a klinikai hatékonyság bizonyítékaként vagy terápiás felhasználásra vonatkozó ajánlásként értelmezni.
A kutatók és a vásárlók felelősek annak biztosításáért, hogy a rekombináns HGH beszerzése, behozatala, tárolása, kezelése, felhasználása és ártalmatlanítása megfeleljen az összes alkalmazandó nemzeti és helyi törvénynek és szabályozásnak. Mivel a kutatási anyagokra vonatkozó jogszabályok joghatóságonként eltérnek, a vásárlóknak laboratóriumi reagensek megvásárlása vagy importálása előtt ellenőrizniük kell a saját országukban alkalmazandó jogi követelményeket.
Igen. A szomatropin a rekombináns humán növekedési hormon nemzetközi szabadneve (INN), míg a HGH (Human Growth Hormone) a tudományos szakirodalomban és a kutatási piacon gyakrabban használt megnevezés. Mindkét kifejezés ugyanazt a teljes hosszúságú, 191 aminosavból álló rekombináns fehérjét írja le, amelynek aminosavsorrendje azonos az endogén humán növekedési hormonéval. A Crystal Peptides által szállított HGH rekombináns szomatropin, amely kizárólag laboratóriumi kutatásra szolgál.
Szigorúan véve nem. Bár a növekedési hormon a peptidekhez hasonlóan aminosavakból áll, a rekombináns HGH pontosabban fehérjehormonként sorolható be, mivel 191 aminosavból áll, így lényegesen nagyobb, mint a laboratóriumi kutatásban általánosan használt rövid szintetikus peptidek. Ez a különbségtétel azért fontos, mert a rekombináns HGH jól jellemzett háromdimenziós fehérjeszerkezettel rendelkezik, és közvetlenül aktiválja a növekedésihormon-receptort, míg sok kutatási peptid számottevően rövidebb, és gyakran eltérő biológiai mechanizmusokon keresztül hat.
Nem. Bár a szomatropin számos engedélyezett gyógyszerkészítmény hatóanyaga, a Crystal Peptides által szállított rekombináns HGH nem engedélyezett gyógyszer. Kizárólag kutatási és fejlesztési célra gyártják és szállítják laboratóriumi kutatási fehérjeként, és nem emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra szolgál. A publikált klinikai vagy endokrin kutatásokra való minden hivatkozás kizárólag a rekombináns humán növekedési hormon biológiájának és farmakológiájának ismertetésére szolgál.
Igen; a terméken feltüntetetteknek megfelelően a Crystal Peptides HGH191AA-t, az emberi növekedési hormon teljes hosszúságú, 191 aminosavból álló rekombináns formáját szállítja. Aminosavsorrendje megegyezik az agyalapi mirigy elülső lebenye által termelt endogén humán növekedési hormonéval, ami fontos referenciafehérjévé teszi a növekedésihormon-receptor jelátvitelének, az endokrin fiziológiának és a GH/IGF-1 tengelynek a laboratóriumi kutatásban történő vizsgálatához.
A HGH191AA a teljes, 191 aminosavból álló rekombináns humán növekedési hormon fehérje, és közvetlenül aktiválja a növekedésihormon-receptort (GHR). Ezzel szemben a HGH-fragmensek a kiindulási fehérje rövidebb szakaszai, mint például a HGH 176-191, amelyeket meghatározott biológiai folyamatok vizsgálatára fejlesztettek ki, nem pedig a növekedési hormon teljes aktivitási spektrumának vizsgálatára. Mivel szerkezetükben, receptor-interakcióikban és kutatási alkalmazásaikban jelentősen eltérnek, a HGH191AA és a HGH-fragmensek nem tekinthetők felcserélhető kutatási vegyületeknek.
A kutatóknak a minőség több mutatóját kell értékelniük, nem pedig kizárólag a tisztaságra vonatkozó állításokra hagyatkozniuk. Fontos szempont a független, harmadik fél által végzett analitikai vizsgálat, a tételspecifikus Analízisbizonyítványok, annak megerősítése, hogy az anyag teljes hosszúságú HGH191AA, valamint a fehérjeazonosság és tisztaság analitikai igazolása olyan technikákkal, mint a HPLC és az LC-MS. Az olyan beszállítótól történő beszerzés, amely átlátható analitikai dokumentációt és tétel-nyomonkövethetőséget biztosít, lehetővé teszi a kutatók számára, hogy a laboratóriumi vizsgálatokba való bevonás előtt önállóan értékeljék a rekombináns fehérje azonosságát, minőségét és konzisztenciáját.
A Crystal Peptides által szállított rekombináns HGH, akárcsak minden általunk értékesített kutatási vegyület, akkreditált laboratóriumok által végzett független analitikai vizsgálaton esik át, és Certificate of Analysis dokumentummal van alátámasztva. A COA dokumentált információt biztosít a kutatók számára a fehérjeazonosságról, az analitikai tisztaságról és a minőség ellenőrzéséről, lehetővé téve, hogy a szállított pontos tételt a laboratóriumi kutatásban történő felhasználás előtt felülvizsgálják.
A rekombináns HGH-t több analitikai módszerrel kell értékelni az azonosság, a tisztaság és az általános minőség igazolása érdekében. Az általános módszerek közé tartozik a nagy teljesítményű folyadékkromatográfia (HPLC) a kromatográfiás tisztaság értékelésére, a folyadékkromatográfia-tömegspektrometria (LC-MS) a fehérjeazonosság és a molekulatömeg megerősítésére, valamint adott esetben a sterilitási és endotoxin-vizsgálat a laboratóriumi kutatásra szánt rekombináns fehérjék esetében. Ezen analitikai eredmények áttekintése egy tételspecifikus Certificate of Analysis dokumentummal együtt teljesebb képet ad a kutatók számára a termék minőségéről és konzisztenciájáról.
Laboratóriumi környezetben a rekombináns HGH-t általában bakteriosztatikus vízzel vagy steril vízzel rekonstituálják, a kísérleti protokolltól függően. A hígítót lassan a fiola belső falán lefelé vezetve kell hozzáadni a habképződés minimalizálása érdekében, ezt követően pedig az oldatot óvatosan kell összekeverni, nem pedig erőteljesen felrázni, hogy elősegítse a fehérje integritásának megőrzését. A kutatóknak mindig követniük kell laboratóriumuk standard műveleti eljárásait és a termékhez mellékelt tárolási útmutatást.
Rekonstituálást követően a rekombináns HGH-t jellemzően hűtve, 2–8°C-on kell tárolni, és óvni kell az ismételt fagyasztás-olvasztás ciklusoktól, a túlzott rázkódástól és a magas hőmérsékletnek való hosszan tartó kitettségtől. A liofilizált anyagot -20°C-on vagy az alatt kell tárolni, amíg a kutatáshoz szükségessé nem válik. A megfelelő tárolási és kezelési gyakorlatok segítenek megőrizni a fehérje stabilitását és analitikai integritását a laboratóriumi vizsgálatok teljes időtartama alatt.
A Crystal Peptides által szállított 10 IU és 36 IU kiszerelések egyaránt ugyanazt a teljes hosszúságú rekombináns HGH191AA fehérjét tartalmazzák, és azonos analitikai minőségi szabványok szerint készülnek. A különbség kizárólag az egy fiolában biztosított biológiailag aktív növekedési hormon mennyiségében rejlik, amelyet nemzetközi egységben (IU) fejeznek ki. A kutatók jellemzően a vizsgálat céljai, a tervezett adagolási stratégia és a szükséges anyagmennyiség alapján választják ki a megfelelő erősséget. A magasabb IU-érték nem jelent eltérő formulát vagy jobb minőséget.
A választás a kutatás célkitűzéseitől függ. A rekombináns HGH közvetlenül aktiválja a növekedési hormon receptort (GHR), lehetővé téve a kutatók számára, hogy magának a növekedési hormonnak a biológiai hatásait vizsgálják. A növekedési hormon szekretagógok, beleértve az olyan vegyületeket, mint a CJC-1295 és az Ipamorelin, a szervezet saját endogén növekedési hormonjának felszabadulását serkentik a felsőbb endokrin útvonalakon keresztül. E különböző megközelítések összehasonlítása lehetővé teszi a kutatók számára, hogy megkülönböztessék a közvetlen receptoraktivációt a fiziológiás hormonelválasztástól, és egymást kiegészítő modelleket biztosít a GH/IGF-1 tengely vizsgálatához.
Az Európai Unión belüli kutatók a Crystal Peptides vállalattól közvetlenül vásárolhatnak 36 IU HGH-t kutatási célra, nagy tisztaságú 10 IU és 36 IU kiszerelésben. A Crystal Peptides által szállított HGH kizárólag laboratóriumi kutatásra és fejlesztésre szolgál, és nem humán vagy állatgyógyászati felhasználásra készült.
A Crystal Peptides egész Európában szállít rekombináns HGH-t, diszkrét csomagolást és nyomon követhető kézbesítési szolgáltatásokat alkalmazva. A szállítási célországokra, a becsült szállítási időkre, a fizetési módokra és a megrendelési eljárásokra vonatkozó információk a Shipping Information oldalon és a Crystal Peptides GYIK részében érhetők el.
Ez a weboldal nem nyújt orvosi tanácsot. Ezeket az állításokat az FDA és az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) nem értékelte. A termékek nem gyógyszerek, és nem szolgálnak betegségek diagnosztizálására, kezelésére, gyógyítására vagy megelőzésére.
Adja meg e-mail címét, hogy promóciós kódokat, különleges ajánlatokat és a legfrissebb híreket kapjon.
Csak alkalmankénti e-mailek. Bármikor leiratkozhat.