Selank

A Selank katalogizált kutatási anyagként 5 mg-os és 10 mg-os kiszerelésben érhető el.

A Selank egy meghatározott, hét aminosavmaradékból álló, tuftsin-származék peptid. A szabad peptid, az N-acetil-analóg, valamint az acetát- vagy TFA-formák analitikailag nem azonos tételek; a szekvenciának, a terminális csoportoknak és az ellenionnak egyeznie kell a gyártási tétel azonosítási nyilvántartásával [1,2].

Kémiai tulajdonságok és nyilvántartási információk

A nyilvántartási értékek kizárólag az adott molekuláris entitásra, szekvenciára, terminális csoportokra és anyagformára vonatkoznak. A gyártási tételhez tartozó nyilvántartások elsőbbséget élveznek a vegyületcsalád-szintű szakirodalmi azonosítókkal szemben.

A Selank egy Oroszországban kifejlesztett szintetikus heptapeptid, amely anxiolitikus, nootrop és immunmoduláló tulajdonságairól ismert. Az emberi immunglobulin G (IgG) nehézláncának egy fragmentuma.

Kutatási háttér és publikált bizonyítékok

Publikált kutatás

A publikált kutatások alátámasztják az óvatos alkalmazást a peptidazonosságra, lebomlásra, valamint rágcsáló- vagy sejtmodellben végzett génexpressziós kutatásokban, beleértve a GABA-val kapcsolatos útvonalak feltáró elemzését is. Egyetlen validált közvetlen receptorcélpontot sem sikerült megállapítani [2,3].

A tudomány jelenlegi állása

A szakirodalom túlnyomórészt mechanisztikus, sejtes és állatmodelleken végzett kutatásokból áll, és nem állapít meg humán felhasználási profilt. Az N-acetil Selankra, más sóformákra vagy külön gyártott termékekre vonatkozó eredmények nem vihetők át erre a gyártási tételre.

Technikai összehasonlítás

Minőség és vizsgálatok

A minőségi információk tétel- és kiszerelésfüggők. Kizárólag a pontos mérethez és gyártási tételhez kapcsolt jelentést használja. Egy másik mérethez, tételhez vagy hasonló nevű anyaghoz feltüntetett jelentés nem tekinthető e termék bizonyítékának.

A kromatográfiás területi tisztaság, az azonosság, a nettó peptid- vagy analittartalom, a víz- vagy ellenion-tartalom, a sterilitás, az endotoxin és az elemi szennyezők eltérő mérések. Egyetlen eredmény nem igazolja a többit. Csak a látható, egyező jelentéssel alátámasztott vizsgálatok tekinthetők elérhetőnek.

Laboratóriumi kezelés és tárolás

Kizárólag a termékcímkén, a tétel CoA-ján és az SDS-ben megadott feltételek mellett tárolja és kezelje. A tartályt tartsa biztonságosan lezárva, megfelelően azonosítva és szennyeződéstől védve. Ne következtessen tárolásra, oldószer-kompatibilitásra vagy stabilitásra egy kapcsolódó vegyület alapján.

A laboratóriumi előkészítésnek, az analitikai módszer kiválasztásának, a kockázatértékelésnek, az egyéni védőfelszerelésnek és a hulladékkezelésnek a vonatkozó SDS-t és az intézmény' jóváhagyott eljárásait kell követnie.

Szabályozási és jogi státusz

Források és hivatkozások

1. [1] PubChem. Selank vegyületrekord.
2. [2] FDA GSRS. Selank anyagrekord.
3. [3] Volkova és mtsai. A Selank transzkriptomikai hatásai egy rágcsálómodellben. Frontiers in Pharmacology (2016).

Gyakran ismételt kérdések

A CAS-szám és a PubChem CID minden tételváltozatra vonatkozik?

Csak akkor, ha a pontos szekvencia vagy szerkezet, a terminális csoportok, a konjugáció, a só vagy ellenion, valamint a hidratációs állapot megegyezik. A tétel CoA-ja és az SDS az irányadó; egy kapcsolódó vegyület azonosítója nem helyettesítheti ezeket.

Mit jelent egy analitikai tisztasági eredmény?

Ez módszer- és jelentésspecifikus. Például a HPLC területszázalék nem azonos automatikusan az azonossággal, a nettó tartalommal, a sterilitással, az endotoxin-státusszal vagy az elemi szennyezők hiányával.

Hogyan kell az anyagot tárolni és kezelni?

Kövesse pontosan a címkét, a tétel CoA-ját és az SDS-t, az intézmény' kockázatértékelésével együtt. Kizárólag a pontos anyagformához és tételhez kapcsolt tárolási és stabilitási információkat használja.