TR2 10mg – Kettős GIP/GLP-1 agonista

Mennyiség	Kedvezmény	Egységár
5 - 9	10%	32 748 HUF
10 - 19	20%	29 109 HUF
20+	30%	25 470 HUF

A TR2 katalogizált kutatási anyagként érhető el 10mg, 20mg és 30mg kiszerelésben.

A „TR2” katalógusban használt álnév, nem kémiai azonosság. A TR2 egy módosított, GIP-eredetű peptid és kettős GIP/GLP-1 receptoragonista; a GLP-2 ettől eltérő, endogén, 33 aminosavból álló hormon. A regiszteri besoroláshoz a teljes módosított szerkezet és a tételforma megerősítése szükséges [1–3].

Kémiai tulajdonságok és regiszteri információk

Tulajdonság	Érték
Név és szinonimák	LY3298176, Mounjaro
Anyagkategória	GIP/GLP-1 receptoragonista
Szekvencia	Y-Aib-EGTFTSDYSI-Aib-LDKIAQKAFVNWLIA-NH2
Molekulaképlet	C₂₂₅H₃₅₀N₆₀O₆₈
Átlagos molekulatömeg	4813.45 g/mol
CAS-regisztrációs szám	2023788-19-2
PubChem CID	CID 156588324
Szerkezeti jellemzők	39 aminosavból álló lineáris peptid C-terminális amidálással. A 2. és 13. pozícióban aminoisovajsavat (Aib) tartalmaz. A 20. pozícióban lévő lizinmaradék (1,20-eikozándioil) csoporttal acilezett, hidrofil linker közvetítésével.
Megjelenés	Fehér vagy törtfehér liofilizált por
Oldhatóság	Bakteriosztatikus vízben vagy steril injekcióhoz való vízben oldódik.
Fizikai forma	Katalógus szerinti fiola; a pontos só/ellenion és a segédanyagok tételspecifikusak, és ezeket a CoA-ban és az SDS-ben kell ellenőrizni.

A regiszteri értékek csak az adott molekuláris entitásra, szekvenciára, terminális csoportokra és anyagformára érvényesek. A tételnyilvántartások elsőbbséget élveznek a családszintű szakirodalmi azonosítókkal szemben.

A TR2 kettős glükózdependens inzulinotróp polipeptid (GIP) és glukagonszerű peptid-1 (GLP-1) receptoragonista. A „TR2” terméknév félrevezető elnevezés.

Kutatási háttér és publikált bizonyítékok

Publikált kutatás

A meghatározott TR2 referenciaminta támogathatja a szerkezeti megerősítést, a szennyeződésprofil meghatározását, a receptorfarmakológiai kutatást és az analitikai módszerek fejlesztését. Ez a kutatási kontextus pontos módosított peptidazonosságot igényel, és nem teszi egyenértékűvé a katalógus szerinti fiolát egy külön gyártott gyógyszerkészítménnyel [1,3].

A jelenlegi tudományos ismeretek

A márkázott TR2 gyógyszerekre vonatkozó klinikai bizonyítékok és engedélyezés készítmény-, hatáserősség-, javallat- és gyártóspecifikusak. Ezek nem igazolják e katalógusanyag azonosságát, tisztaságát, bioegyenértékűségét, biztonságosságát, hatásosságát, adagolását, alkalmazását vagy engedélyezését [3,4].

A TR2 a Mounjaro vényköteles gyógyszer hatóanyaga. A kutatási célú címkézés nem jelent gyógyszerengedélyt, és nem teszi lehetővé a nem engedélyezett emberi felhasználásra történő forgalmazást; az FDA kifejezetten figyelmeztet a nem engedélyezett TR2 termékekre és a hamisan „kutatási célra” címkézett termékekre. Ne sugalljon egyenértékűséget a Mounjaróval vagy bármely engedélyezett termékkel [3,4].

Műszaki összehasonlítás

Szempont	Ez a katalógusanyag	Összehasonlítási alap
Azonosság	TR2, a teljes módosított szerkezet és a tételforma megerősítésének függvényében	Natív humán GLP-2 peptid
Szerkezeti különbség	Módosított, 39 aminosav-maradékos, GIP-eredetű peptid Aib-maradékokkal és lipidkonjugátummal	Eltérő, endogén, 33 aminosavból álló GLP-2 hormon, a TR2' szerkezete nélkül
Analitikai következmény	Ép molekulatömeg-, módosított szekvencia-, konjugációs hely-, amidálás-, tisztaság- és vizsgálati kontrollokat igényel	A GLP-2 szekvencia-, tömeg- és regiszteri adatai nem alkalmasak a TR2 azonosítására

Minőség és vizsgálatok

A minőségi információ tétel- és kiszerelésfüggő. Kizárólag a pontos mérethez és tételhez kapcsolt jelentést használja. Más mérethez, tételhez vagy hasonló nevű anyaghoz felsorolt jelentés nem tekinthető e termék bizonyítékának.

A kromatográfiás területi tisztaság, az azonosság, a nettó peptid- vagy analittartalom, a víz- vagy elleniontartalom, a sterilitás, az endotoxin és az elemi szennyezők eltérő mérések. Egyetlen eredmény nem igazolja automatikusan a többit. Csak a látható, egyező jelentéssel alátámasztott vizsgálatok tekinthetők rendelkezésre állónak.

Laboratóriumi kezelés és tárolás

Csak a termékcímkén, a tétel CoA-jában és az SDS-ben megadott feltételek szerint tárolja és kezelje. A tartályt tartsa biztonságosan lezárva, megfelelően azonosítva és szennyeződéstől védve. Ne következtessen tárolásra, oldószer-kompatibilitásra vagy stabilitásra egy rokon vegyület alapján.

A laboratóriumi előkészítésnek, az analitikai módszer kiválasztásának, a kockázatértékelésnek, az egyéni védőfelszerelésnek és a hulladékkezelésnek a vonatkozó SDS-t és az intézmény' jóváhagyott eljárásait kell követnie.

Szabályozási és jogi státusz

Kutatási célú figyelmeztetés

Ez az anyag kizárólag laboratóriumi kutatás céljára, szakképzett szakemberek részére kerül biztosításra, és nem szolgál humán vagy állatgyógyászati felhasználásra. A vásárlók felelősek a vonatkozó helyi követelmények betartásáért.

Források és hivatkozások

Gyakran ismételt kérdések

A CAS-szám és a PubChem CID minden tételformára alkalmazható?

Csak akkor, ha a pontos szekvencia vagy szerkezet, a terminális csoportok, a konjugáció, a só vagy ellenion és a hidratációs állapot megegyezik. A tétel CoA-ja és az SDS az irányadó; rokon vegyület azonosítója nem helyettesítheti ezeket.

Mit jelent egy analitikai tisztasági eredmény?

Ez módszer- és jelentésspecifikus. Például a HPLC területszázaléka nem azonos automatikusan az azonossággal, a nettó tartalommal, a sterilitással, az endotoxin-státusszal vagy az elemi szennyezők hiányával.

Hogyan kell az anyagot tárolni és kezelni?

Kövesse a pontos címkét, a tétel CoA-ját és az SDS-t az intézmény' kockázatértékelésével együtt. Csak a pontos anyagformához és tételhez kapcsolt tárolási és stabilitási információt használja.

Ez a weboldal nem nyújt orvosi tanácsot. Ezeket az állításokat az FDA és az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) nem értékelte. A termékek nem gyógyszerek, és nem szolgálnak betegségek diagnosztizálására, kezelésére, gyógyítására vagy megelőzésére.