Oxitocin 5 mg

Mi az oxitocin?

Az oxitocin peptid a természetesen előforduló oxitocin hormon szintetikus analógja, amely ugyanazzal a kilenc aminosavból álló ciklikus szerkezettel rendelkezik, és két ciszteinmaradék között diszulfidhidat tartalmaz. Az oxitocint széles körben tanulmányozzák mint olyan jelátviteli molekulát, amely elsődlegesen az oxitocin receptoron (OXTR), egy G-fehérjéhez kapcsolt receptoron keresztül hat; kiterjedt kutatási alkalmazásai többek között a neuroendokrin jelátvitelt, az idegtudományt, a reprodukcióbiológiát, a receptorfarmakológiát, a sejtes jelátvitelt és a viselkedéskutatást érintik.

Vásároljon oxitocin peptidet a Crystal Peptides kínálatából, amely Európa egyik vezető beszállítója, és szigorú, független harmadik fél által végzett vizsgálati szabványairól ismert. Minden új tételt függetlenül tesztelnek vezető laboratóriumok, például a Janoshik, és az azonosság, a tisztaság és a sterilitás ellenőrzéséhez analízisbizonyítvány áll rendelkezésre. Biztonságos, megbízható és diszkrét szállítás érhető el az EU egész területén.

Ez a termék kizárólag kutatási célra kerül értékesítésre, és nem emberi vagy állatorvosi felhasználásra szolgál.

A csomag tartalma

Az oxitocint liofilizált porként, lezárt üvegfiolában szállítjuk. Az anyag megjelenése jellemzően fehér vagy törtfehér.

Minden terméktételhez elérhető analízisbizonyítvány (CoA), miután független laboratóriumok analitikai vizsgálatokat végeztek. A laboratóriumtól és a vizsgált terméktől függően a CoA olyan analitikai eredményeket tartalmazhat, mint például:

• Azonosságvizsgálat: Megerősíti, hogy az anyag megfelel az oxitocinnak, és megkülönbözteti azt a nem rokon peptidektől.
• HPLC-tisztaság: Méri a fő oxitocinkomponens arányát a kimutatható kromatográfiás szennyeződésekhez viszonyítva.
• Tömegspektrometria (MS): A peptid azonosságát és jellemzését alátámasztó molekulatömeg-adatokat szolgáltat.
• Peptidtartalom: Segít meghatározni a vizsgált anyagban jelen lévő oxitocin mennyiségét.
• Szerkezeti jellemzés (diszulfidhíd): Ahol elvégzik, segít értékelni az oxitocin jellegzetes ciklikus szerkezetének és diszulfidhidjának épségét.
• Endotoxinvizsgálat: Ahol elvégzik, értékeli a bakteriális endotoxinszinteket, amelyek relevánsak lehetnek az érzékeny biológiai rendszereket érintő laboratóriumi kísérletek szempontjából.
• Sterilitásvizsgálat: Ahol alkalmazható, értékeli az anyagot kimutatható mikrobiális szennyeződés szempontjából.
• Maradék oldószerek vagy kapcsolódó szennyeződések: Ahol alkalmazható, segít azonosítani és mennyiségileg meghatározni a meghatározott, eljáráshoz kapcsolódó szennyeződéseket.

A tételspecifikus CoA-t kell használni a szállított oxitocintétel analitikai eredményeinek és specifikációinak végleges forrásaként. Vegye figyelembe, hogy a vizsgálati paraméterek a terméktől és az elemzést végző független laboratóriumtól függően eltérhetnek.

Az oldatkészítéshez szükséges oldat nem része a megrendelésnek. Ha kutatási munkájához szükséges, vásároljon BAC Watert (10ml) a Crystal Peptides kínálatából, és adja hozzá a megrendeléséhez.

Műszaki adatok

Az oxitocin hatásmechanizmusa

Az oxitocin peptid a természetesen előforduló oxitocin hormon szintetikus formája. Az endogén hormon egy ciklikus nonapeptid, amelyet elsősorban a hipotalamusz neuronjai termelnek, és kezdetben egy nagyobb prekurzor molekula részeként szintetizálódik. A feldolgozás során létrejön az érett, kilenc aminosavból álló peptid, amely két ciszteinmaradéka között diszulfidhidat tartalmaz. [1] A hormon ezután a keringésbe, valamint a központi idegrendszeren belül is felszabadul, ahol neuroendokrin és jelátviteli molekulaként működik.

Bár a szintetikus oxitocin peptid képes reprodukálni az endogén hormon molekuláris szerkezetét, a laboratóriumi kutatásban megfigyelt hatások olyan tényezőktől függően változhatnak, mint a kísérleti koncentráció, a formuláció, a modellrendszer és a biológiai kontextus. Ezekben a feltételekben fennálló különbségek befolyásolhatják a receptoraktivációt és a downstream jelátvitelt, és olyan hatásokat eredményezhetnek, amelyek nem feltétlenül tükrözik az endogén oxitocin fiziológiai hatásait.

Ezért ebben az összefüggésben az oxitocin peptidet meghatározott kutatási anyagként használják az oxitocinrendszer molekuláris és sejtszintű mechanizmusainak vizsgálatára, és nem értelmezhető úgy, hogy minden kísérleti környezetben közvetlenül reprodukálja annak fiziológiai hatásait.

Mindemellett az oxitocinrendszer kutatása jóval túlmutat a reprodukciós fiziológiában betöltött, már megalapozott szerepén. Az oxitocin jelátvitelt vizsgálták a neuroendokrinológia, a reprodukcióbiológia, az idegtudomány, a viselkedéskutatás, a simaizom-élettan, az érbiológia és a receptorfarmakológia területén. Sokféle biológiai hatását elsősorban az oxitocinreceptor (OXTR), egy G-fehérjéhez kapcsolt receptor közvetíti, bár rokon jelátviteli rendszerekkel való kölcsönhatásait is vizsgálták.

Az oxitocinreceptor aktivációja

Az oxitocinreceptor (OXTR) egy I. osztályú G-fehérjéhez kapcsolt receptor (GPCR), amely számos perifériás szövetben és a központi idegrendszerben is expresszálódik. Amikor az oxitocin az OXTR-hez kötődik, a receptor konformációváltozáson megy keresztül, amely elősegíti az intracelluláris G-fehérjékkel való kölcsönhatást.

A legjobban jellemzett jelátviteli útvonal a Gαq/11-et és a foszfolipáz C-t (PLC) foglalja magában. A PLC aktivációja elősegíti a foszfatidilinozitol-4,5-biszfoszfát (PIP₂) lebontását, amelynek során a másodlagos hírvivők, az inozitol-triszfoszfát (IP₃) és a diacilglicerol (DAG) keletkeznek. [2]

Kalcium és intracelluláris jelátvitel

Az IP₃ és a DAG képződése elindítja az OXTR-jelátvitel következő szakaszát. Az IP₃ elősegíti a kalciumionok felszabadulását az intracelluláris raktárakból, míg a DAG hozzájárul a protein-kináz C (PKC) aktivációjához. Az intracelluláris kalciumszintben bekövetkező változások ennek eredményeként befolyásolhatják a kalciumfüggő enzimeket, ioncsatornákat és egyéb sejtes folyamatokat, összekapcsolva a receptoraktivációt a downstream sejtes válaszokkal.

A jelátviteli kaszkád nem korlátozódik a Gαq/11–PLC útvonalra. A sejttípustól és a kísérleti körülményektől függően az OXTR-jelátvitelben Gi/o fehérjék, MAP-kináz útvonalak, Rho-kináz és egyéb downstream mechanizmusok is részt vehetnek. [2] Ez a jelátviteli sokféleség segít megmagyarázni, hogy ugyanannak a receptornak az aktivációja miért eredményezhet eltérő sejtes válaszokat különböző szövetekben és kísérleti rendszerekben.

Oxitocin és vazopresszin

Az oxitocin szerkezetileg rokon az arginin-vazopresszinnel, egy másik neurohipofízis peptiddel. A két peptid szekvenciája jelentős hasonlóságot mutat, receptoraik pedig ugyanabba a tágabb GPCR-családba tartoznak. [3] Ez az összefüggés fontos a receptorfarmakológiai kutatásban, mivel az oxitocin és a vazopresszin jelátviteli rendszerei átfedő ligandum–receptor kölcsönhatásokat mutathatnak.

Az oxitocin és a vazopresszin összehasonlító vizsgálatai ezért hasznos modelleket nyújtanak a peptid–receptor szelektivitás, a receptoraktiváció és a downstream jelátvitel vizsgálatához.

Kutatási alkalmazások & Tudományos háttér

Az oxitocin a biológiai kutatás egyik legszélesebb körben vizsgált neuropeptidje. Jól jellemzett receptorrendszere, valamint a központi és a perifériás idegrendszerben mutatott aktivitása hasznos modellé tette a neuroendokrin jelátvitel, a reprodukciós fiziológia, a neurális hálózatok, a szociális viselkedés és a peptid–receptor farmakológia vizsgálatában.

Neuroendokrin és reprodukciós kutatás

Az oxitocin kutatásának hosszú története van a reprodukcióbiológiában. A vizsgálatok az oxitocin felszabadulását, az oxitocinreceptor expresszióját és a receptorjelátvitelt elemzik a szülésben és laktációban részt vevő szövetekben, beleértve a méh- és emlőszöveteket is. [4]

Az oxitocinreceptort különösen alaposan tanulmányozták a myometriumban, ahol a receptoraktiváció PLC/IP₃-függő jelátvitel révén növelheti az intracelluláris kalciumszintet. Ez az oxitocinrendszert bevett modellé teszi a peptid által szabályozott simaizom-aktivitás és a kalciumjelátvitel vizsgálatában.

Idegtudományi és neurális hálózati kutatás

A központi idegrendszeren belül az oxitocint neuromodulátorként vizsgálják, amely részt vesz a hipotalamikus neuronok és más neurális hálózatok közötti kommunikációban. A kutatások foglalkoztak az oxitocinreceptor eloszlásával, a neuronális jelátvitellel, a szinaptikus plaszticitással, valamint a szociális és környezeti ingerekre adott neurális válaszok szabályozásával. [5]

A modern kísérleti megközelítések lehetővé tették azt is, hogy a kutatók sejtszinten és neurális hálózati szinten vizsgálják az oxitocint termelő neuronokat és az oxitocinra reagáló hálózatokat. Ezek a vizsgálatok bővítették annak megértését, hogy a neuropeptid-jelátvitel hogyan befolyásolhat összetett viselkedésformákat.

Szociális és viselkedéskutatás

Az oxitocint széles körben vizsgálták a szociális felismeréssel, az anyai és szülői viselkedéssel, a társas interakcióval, a párkötődéssel és a szociális ingerek feldolgozásával összefüggésben. [6]

A mögöttes biológia azonban összetett, és a kutatási eredmények fajtól, agyi régiótól, receptor-eloszlástól és kísérleti körülményektől függően változhatnak. Következésképpen az oxitocin leginkább a szociális és viselkedési hálózatok neuropeptid-modulációjának vizsgálatára szolgáló modellként értelmezhető, nem pedig valamely konkrét viselkedés egyszerű molekuláris magyarázataként.

Az oxitocinreceptor farmakológiája

Az oxitocinreceptor (OXTR) egy I. osztályú G-fehérjéhez kapcsolt receptor, és a molekuláris farmakológiai kutatás fontos tárgya. A vizsgálatok a ligandumkötődést, a receptoraktivációt, a G-fehérje-kapcsolást, az intracelluláris jelátvitelt, a receptorforgalmat és a deszenzitizációt elemzik.

Mivel az OXTR a tágabb vazopresszin/oxitocin receptorcsaládba tartozik, a receptorszelektivitás fontos szempont a kísérleti munkában. Az oxitocin és a vazopresszin kölcsönhatásba léphet rokon receptorrendszerekkel, ezért az összehasonlító ligandum- és receptorvizsgálatok különösen relevánsak. [3]

Oxitocin és vazopresszin kutatás

Az oxitocin és a vazopresszin szorosan rokon neurohipofízis peptidek, szerkezetileg hasonló receptorokkal. A két jelátviteli rendszer összehasonlító kutatása a receptorszelektivitást, a ligandum–receptor cross-talkot, a neurális jelátvitelt, valamint a fiziológiai és viselkedésbeli válaszok közötti különbségeket vizsgálja.

Ez az oxitocint hasznossá teszi a peptid–receptor specificitást és keresztreaktivitást vizsgáló tanulmányokban, különösen akkor, amikor a kutatóknak meg kell különböztetniük az OXTR-jelátvitelt a vazopresszinreceptor-altípusokon keresztüli jelátviteltől. [3]

Sejtszintű és molekuláris jelátvitel

Sejtszinten az oxitocinnal kapcsolatos kutatás magában foglalja a kalciumjelátvitelt, a PLC- és PKC-útvonalakat, a MAP-kináz jelátvitelt és az OXTR aktivációjához kapcsolódó egyéb downstream mechanizmusokat. A kutatók az oxitocint arra használhatják, hogy vizsgálják, miként alakul át a GPCR-aktiváció a sejtes aktivitás változásaivá különböző kísérleti rendszerekben. [2]

Mivel az OXTR-jelátvitel kontextusfüggő, az ebből eredő sejtes válasz szövetenként és sejttípusonként eltérhet. Ez a változékonyság fontos szempont a kísérleti eredmények értelmezésekor és a receptorfarmakológiai vizsgálatok tervezésekor.

Oxitocin vs. vazopresszin (AVP) vs. karbetocin

Az oxitocin a neurohipofízis peptidek tágabb családjába tartozik, amely az arginin-vazopresszint (AVP) is magában foglalja. A karbetocin egy szintetikus oxitocinanalóg, amelyet az oxitocin szerkezetének módosításával fejlesztettek ki farmakológiai tulajdonságainak megváltoztatására. E vegyületek összehasonlítása hasznos a peptidszerkezet, a receptorszelektivitás, a GPCR-jelátvitel és az oxitocinreceptor farmakológiájának kutatásában.

Oxitocin vs. Carbetocin

A Carbetocin egy szintetikus oxitocin-analóg, amelyben szerkezeti módosításokat vezettek be az anyapeptid tulajdonságainak megváltoztatása érdekében. Többek között a carbetocin az oxitocinban található diszulfidkötést egy stabilabb, szenet tartalmazó kötéssel helyettesíti, és módosítja a tirozinmaradékot, ami hozzájárul az enzimatikus lebomlással szembeni nagyobb ellenálláshoz.

Bár mindkét vegyület aktiválja az OXTR-t, farmakológiai profiljuk nem azonos. Kísérletes receptortanulmányok azt találták, hogy a carbetocin funkcionális szelektivitást mutat az OXTR-jelátvitelben, beleértve a Gq-útvonal preferenciális aktiválását a vizsgált körülmények között. [7] Ez a carbetocint hasznossá teszi olyan kutatásokban, amelyek azt vizsgálják, hogy egy oxitocin-analóg szerkezeti módosításai hogyan változtathatják meg a receptorjelátvitelt.

Oxitocin vs. VIP

Az oxitocin elsődlegesen az OXTR-t aktiválja, míg a VIP főként a VPAC1- és VPAC2-receptorokon keresztül hat, amelyek a cAMP-közvetített jelátvitelhez különösen társuló B osztályú GPCR-ek. Ez a két peptidet hasznos összehasonlító kutatási anyaggá teszi annak vizsgálatakor, hogy a különböző GPCR-családok és jelátviteli útvonalak miként hozhatnak létre eltérő sejtválaszokat. A neuropeptidreceptor-farmakológiát vizsgáló kutatók ezért összehasonlíthatják az oxitocint és a VIP-et többek között a receptoraktiváció, az intracelluláris jelátvitel, a simaizom-válaszok és a neuroendokrin kommunikáció területein.

Oxitocin vs. Kisspeptin

Mindkét peptid fontos kutatási alkalmazásokkal rendelkezik a neuroendokrin biológiában, miközben alapvetően eltérő receptorrendszereken keresztül hatnak. Az oxitocin elsődlegesen az OXTR-en keresztül közvetít jelet, míg a Kisspeptin-10 egy KISS1-eredetű dekapeptid, amelyet a KISS1R/GPR54 receptor ligandumaként vizsgálnak. Ez a különbség lehetővé teszi a kutatók számára, hogy a neuroendokrin jelátvitel különböző pontjait vizsgálják, az oxitocinnal kapcsolatos kutatások általában az OXTR-mediált sejtválaszokra összpontosítanak, míg a kisspeptin-kutatás modellt nyújt a KISS1R-jelátvitel és a reproduktív neuroendokrin útvonalak tanulmányozásához.

Röviden, az oxitocin, a VIP és a Kisspeptin-10 szekvenciájukban, receptoroztályukban, jelátviteli útvonalaikban és kísérleti alkalmazásaikban különböznek, ezért az összehasonlító vizsgálatok tervezésekor fontos szempont a peptid pontos azonossága és a receptorszelektivitás.

Tárolás & laboratóriumi kezelés

Az oxitocint liofilizált peptid formájában, lezárt fiolában szállítjuk. A megfelelő tárolás és kezelés segít minimalizálni a lebomlást, valamint megőrizni az anyag analitikai jellemzőit a laboratóriumi kutatás során.

• A fiolát tartsa lezárva, és védje a nedvességtől.
• Az anyagot az alkalmazandó termékdokumentációban vagy a tételspecifikus Certificate of Analysis-ban megadott hőmérsékleti és kezelési feltételeknek megfelelően tárolja.
• Minimalizálja a szükségtelen hőhatást és a hőmérséklet hosszan tartó ingadozásait.
• Védje az anyagot a szükségtelen fényhatástól.
• Amennyiben laboratóriumi készítmény készült, kövesse az adott kísérleti protokollnak megfelelő stabilitási és kezelési követelményeket.
• Amennyiben releváns, kerülje a szükségtelen, ismételt fagyasztás-felengedés ciklusokat.

Az oxitocinról ismert, hogy hőmérséklet-érzékeny, és publikált stabilitási vizsgálatok fokozott lebomlást mutattak ki emelt hőmérsékleti körülmények között. [8] A stabilitás azonban függhet az anyag formulációjától és fizikai állapotától.

A Crystal Peptides csapata megfelelő intézkedéseket tesz annak elősegítésére, hogy a kutatási peptidek stabilitása és felhasználhatósága a tárolás és a teljesítés során megőrződjön. Ide tartozik a megfelelő védőcsomagolás, a gondos kezelés, a hatékony megrendelés-feldolgozás és szállítás, valamint adott esetben a hőmérséklet-szabályozott kezelés (hűtőláncos kezelés), az anyagtól és a szállítási körülményektől függően. Ezek az intézkedések arra szolgálnak, hogy minimalizálják az olyan tényezőknek való kitettséget, mint a túlzott hő, a nedvesség és az elhúzódó szállítási körülmények, mielőtt a kutatási anyag megérkezik a laboratóriumba.

Certificate of Analysis & minőségbiztosítás

A Certificate of Analysis (COA) tételspecifikus analitikai információkat nyújt a laboratóriumi kutatáshoz szállított oxitocinról. Az általános tisztasági állításra való hagyatkozás helyett a kutatók a vonatkozó COA segítségével ellenőrizhetik az adott tétel azonosságát és mért minőségi jellemzőit.

Mit érdemes ellenőrizni egy oxitocin COA-n

Számos analitikai paraméter lehet releváns a szintetikus oxitocin értékelésekor:

• Azonosság: Megerősíti, hogy az elemzett anyag oxitocinnak felel meg.
• HPLC-tisztaság: A fő oxitocincsúcsot méri a kimutatott kromatográfiás szennyeződésekhez viszonyítva.
• Tömegmegerősítés: A tömegspektrometria további bizonyítékot szolgáltathat arra, hogy a megfigyelt molekulatömeg megfelel a várt oxitocinszerkezetnek.
• Peptidtartalom: Ahol feltüntetik, a vizsgált mintában mért oxitocin mennyiségét jelzi.
• Endotoxinvizsgálat: A bakteriális endotoxin külön mérését adja meg, és erre nem szabad a HPLC-tisztaságból következtetni.
• Sterilitásvizsgálat: Amennyiben elvégezték, külön mikrobiológiai információt nyújt a vizsgált anyagról.
• Egyéb szennyeződésvizsgálat: További analitikai módszerek alkalmazhatók a kapcsolódó anyagok vagy más lehetséges szennyezők vizsgálatára.

Az oxitocin sajátos analitikai szempontokat vet fel, mivel szerkezete diszulfidkötést tartalmaz, és a szintetikus készítmények szerkezetileg rokon peptidszennyeződéseket tartalmazhatnak. Ennek megfelelően a kutatás olyan technikákat alkalmazott a szintetikus oxitocinanyagok jellemzésére, mint a folyadékkromatográfia, a tömegspektrometria és más kvantitatív megközelítések.

Ellenőrizze a pontos tételt

A COA-nak meg kell felelnie a szállított azonos terméknek és tételnek (lot). Egy másik tételhez tartozó tanúsítvány nem igazolja egy másik fiolában lévő anyag analitikai jellemzőit.

Amikor oxitocin peptidet vásárol, hasonlítsa össze a termék csomagolásán található tételazonosítót (vagy termék SKU-t) az analitikai jelentésen szereplő azonosítóval, és nézze át, hogy ténylegesen mely vizsgálatokat végezték el. Ezért a Certificate of Analysis tekintendő az elsődleges forrásnak a szállított konkrét kutatási vegyület analitikai jellemzőinek ellenőrzéséhez.

Gyakran ismételt kérdések

Mi az az oxitocin peptid?

Az oxitocin egy természetesen előforduló ciklikus nonapeptid, amely kilenc aminosavból áll. Széles körben vizsgálják jelátviteli molekulaként, különösen az oxitocinreceptoron (OXTR) keresztül, a kutatás pedig kiterjed a neuroendokrinológiára, az idegtudományra, a reproduktív biológiára és a receptorfarmakológiára.

Mire vizsgálják az oxitocint a kutatásban?

Az oxitocint a kutatás széles területén vizsgálták, beleértve a neuroendokrin jelátvitelt, a reproduktív biológiát, az idegtudományt, a társas és viselkedéskutatást, a simaizom-élettant és a GPCR-farmakológiát. A kutatók az oxitocint és a kapcsolódó receptorrendszereket is tanulmányozzák a peptidjelátvitel és a ligandum-receptor kölcsönhatások jobb megértése érdekében.

Hogyan működik az oxitocin?

Az oxitocin elsődleges sejthatásait azáltal fejti ki, hogy az oxitocinreceptorhoz (OXTR), egy G-fehérjéhez kapcsolt receptorhoz kötődik. Az OXTR aktiválása elindíthatja a Gq/11-mediált PLC-jelátvitelt, ami IP₃ és DAG képződéséhez, valamint az intracelluláris kalcium változásaihoz vezet. A sejttípustól és a kísérleti körülményektől függően más downstream útvonalak is érintettek lehetnek.

Mely receptorokat aktiválja az oxitocin?

Az oxitocin elsődlegesen az oxitocinreceptort (OXTR) aktiválja. Mivel az OXTR ugyanahhoz a tágabb receptorcsaládhoz tartozik, mint a vazopresszinreceptorok, az oxitocin bizonyos kísérleti körülmények között kölcsönhatásba léphet a vazopresszinreceptor-altípusokkal is. A receptorszelektivitás és a keresztreaktivitás ezért fontos szempontok az oxitocin farmakológiájának kutatásában.

Mi a különbség az oxitocin és a vazopresszin között?

Az oxitocin és az arginin-vazopresszin (AVP) szorosan rokon ciklikus nonapeptidek, de elsődleges receptorrendszereik eltérőek. Az oxitocin elsődlegesen az OXTR-en keresztül hat, míg a vazopresszin a V1a-, V1b- és V2-receptorokon keresztül közvetít jelet. Szerkezeti hasonlóságuk és receptorkereszt-reaktivitásuk miatt hasznos vegyületek az összehasonlító receptorkutatásban.

Mi a különbség az oxitocin és a karbetocin között?

A karbetocin az oxitocin szintetikus analógja, olyan szerkezeti módosításokkal, amelyeket farmakológiai tulajdonságainak megváltoztatására terveztek. Mindkét vegyület kölcsönhatásba lép az OXTR-rel, de molekuláris szerkezetük és receptorjelátviteli jellemzőik nem azonosak. Az oxitocin és a karbetocin összehasonlítása ezért hasznos lehet az oxitocinreceptor-farmakológia és a peptidek szerkezet–hatás összefüggéseinek kutatásában.

Hogyan vizsgálják az oxitocin tisztaságát és azonosságát?

Az oxitocin jellemezhető olyan analitikai technikákkal, mint a nagy teljesítményű folyadékkromatográfia (HPLC) és a tömegspektrometria. A HPLC alkalmas a kromatográfiás tisztaság értékelésére, míg a tömegalapú analízis bizonyítékot szolgáltathat a molekuláris azonosság alátámasztására. Egyéb, tételspecifikus vizsgálatok olyan paramétereket is értékelhetnek, mint a peptidtartalom, az endotoxin, a sterilitás vagy további szennyeződések.

A Crystal Peptides biztosít CoA-t az oxitocinhoz?

Ha oxitocin peptidet vásárol a Crystal Peptides-től, tételspecifikus analitikai dokumentációt biztosítunk Analízisbizonyítvány formájában. Ön mindig ellenőrizheti, hogy a CoA megfelel-e a szállított konkrét oxitocin-tételnek, és áttekintheti az azonosságra, tisztaságra és más jelentett analitikai paraméterekre vonatkozó adatokat a független vizsgáló laboratórium jelentése alapján, ahelyett hogy kizárólag egy általános termékspecifikációra hagyatkozna.

Hol vásárolhatok oxitocint kutatási célra Európában?

Az európai kutatók laboratóriumi kutatási anyagként vásárolhatnak oxitocint a Crystal Peptides-től. A peptidet liofilizált formában szállítjuk, és kizárólag kutatási és fejlesztési célokra szolgál. Nem emberi vagy állatorvosi felhasználásra készült.

Tudományos hivatkozások

1. Lawson, E. A. (2024). Understanding oxytocin in human physiology and pathophysiology: A path towards therapeutics. Comprehensive Psychoneuroendocrinology, 19, 100242. PubMed PMC teljes szöveg
2. Fisher, I. J., Jenkins, M. L., Tall, G. G., Burke, J. E., & Smrcka, A. V. (2020). Activation of phospholipase C β by Gβγ and Gαq involves C-terminal rearrangement to release autoinhibition. Structure, 28(7), 810–819.e5. PubMed PMC teljes szöveg
3. Baribeau, D. A., & Anagnostou, E. (2015). Oxytocin and vasopressin: Linking pituitary neuropeptides and their receptors to social neurocircuits. Frontiers in Neuroscience, 9, 335. PubMed PMC teljes szöveg
4. Uvnäs-Moberg, K. (2024). The physiology and pharmacology of oxytocin in labor and in the peripartum period. American Journal of Obstetrics and Gynecology, 230(3, Supplement), S740–S758. ScienceDirect
5. Mitre, M., Minder, J., Morina, E. X., Chao, M. V., & Froemke, R. C. (2018). Oxytocin modulation of neural circuits. Current Topics in Behavioral Neurosciences, 35, 31–53. PubMed PMC teljes szöveg
6. Paletta, P., Bass, N., Kavaliers, M., & Choleris, E. (2022). The role of oxytocin in shaping complex social behaviours: Possible interactions with other neuromodulators. Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences, 377(1858), 20210058. PubMed PMC teljes szöveg
7. Passoni, I., Leonzino, M., Gigliucci, V., Chini, B., & Busnelli, M. (2016). Carbetocin is a functional selective Gq agonist that does not promote oxytocin receptor recycling after inducing β-arrestin-independent internalisation. Journal of Neuroendocrinology, 28(4). PubMed PMC teljes szöveg
8. Hagen, N., Bizimana, T., Kayumba, P. C., Khuluza, F., & Heide, L. (2020). Stability of oxytocin preparations in Malawi and Rwanda: Stabilizing effect of chlorobutanol. The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene, 103(5), 2129–2141. PubMed PMC teljes szöveg