
❄️Liofilizált por (nem rekonstituált)
Méret:
Összesen: 16 339 HUF
Mennyiségi kedvezmény
| Mennyiség | Kedvezmény | Egységár |
|---|---|---|
| 5 - 9 | 10% | 14 706 HUF |
| 10 - 19 | 20% | 13 072 HUF |
| 20+ | 30% | 11 438 HUF |
Szigorú, harmadik fél általi tesztelés
Kutatási vegyszereink és peptidjeink minden egyes tétele független, harmadik fél laboratóriumi tesztelésen esik át a tisztaság és az azonosság szempontjából.
Összesen: 16 339 HUF
Rendeljen 9h 52m 11s belül · ma feladjuk
Határidő 15:00 EET
Érkezés nov. 10., K – nov. 12., Cs
Ingyenes szállítási védelem
Elveszett vagy sérült csomagot pótolunk — visszatérítünk, ha egy második sem érkezik meg
Expressz szállítás 1–3 nap
A pénztárnál választható
A Semax egy szintetikus heptapeptid, amely az adrenokortikotrop hormon (ACTH) ACTH(4-10) fragmenséből származik, és további C-terminális Pro-Gly-Pro szekvenciát tartalmaz. Ennek a szerkezetnek köszönhetően a Semax a kutatások tárgya az idegtudományban, a neurotrofinok szabályozásában, a neuronális jelátvitelben, a BDNF-TrkB útvonal aktivitásában, valamint az idegrendszer sejtszintű válaszai mögött álló molekuláris mechanizmusok vizsgálatában.
A Semaxot sejt- és állatmodellekben vizsgálták, többek között olyan tanulmányokban, amelyek az agyi eredetű neurotrof faktor (BDNF) és az idegnövekedési faktor (NGF) expresszióját elemezték. Ezek az eredmények felkeltették az érdeklődést molekuláris kölcsönhatásai iránt, bár teljes hatásmechanizmusa még nem teljesen ismert.
Ha Semax 10mg ampullákat vásárol a Crystal Peptides Europe-tól, nagy tisztaságú kutatási anyagot kap, amelyet független laboratóriumok vizsgáltak be az azonosság, a tisztaság és egyéb vonatkozó minőségi paraméterek ellenőrzése érdekében, és minden tételhez elérhető analitikai tanúsítvány (CoA). A Semaxot kizárólag laboratóriumi kutatási célra forgalmazzuk, emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra nem alkalmas. Biztonságos és diszkrét szállítás az Egyesült Királyságban/EU-ban és világszerte.
A Semax 10mg egy kutatási peptid, amelyet liofilizált por formájában, lezárt üvegampullákban szállítunk, hogy stabilitása a szállítás és a tárolás során is megmaradjon. Az anyag jellemzően fehér vagy törtfehér színű, és megfelelő laboratóriumi oldószerekkel folyékony oldattá rekonstituálható.
A Crystal Peptides elismert laboratóriumok – általában a Janoshik – analitikai tanúsítványait is biztosítja, amelyek segítenek igazolni a termék azonosságát és minőségét. Az egyes tételek CoA-i a vonatkozó termékoldalon és a laborvizsgálatok oldalán találhatók, és tartalmazhatják például az alábbi analitikai vizsgálatok eredményeit:
Felhívjuk figyelmét, hogy a vizsgálati módszerek és a közölt paraméterek tételenként és laboratóriumonként eltérhetnek. A rekonstituáló oldatot nem tartalmazza a csomag, de külön megrendelheti a Bac Water (10mL) vagy az Acetic Acid 0.6% Mixing Water terméket, és együtt szállítjuk ki őket. A €200 feletti rendeléseket a szokásos szállítási díjszabás szerint ingyenesen szállítjuk.
Tulajdonság | Specifikáció |
Terméknév | Semax 10mg |
Alternatív nevek | ACTH(4-7)-Pro-Gly-Pro; MEHFPGP |
Molekulatípus | Szintetikus heptapeptid |
Aminosav-szekvencia | Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro (MEHFPGP) |
Peptidhossz | 7 aminosav |
Molekulaképlet | C37H51N9O10S |
Átlagos molekulatömeg | 813.9 g/mol |
CAS-szám | 80714-61-0 |
PubChem CID | |
Szerkezeti jellemzők | ACTH-eredetű peptidszekvencia C-terminális Pro-Gly-Pro meghosszabbítással |
Megjelenés | Jellemzően fehér vagy törtfehér liofilizált por |
Tisztaság | Lásd a tételspecifikus analitikai tanúsítványt (CoA) |
Rendeltetés | Kizárólag laboratóriumi kutatásra; emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra nem alkalmas |
Megjegyzés: A molekuláris azonosítók és a szerkezeti specifikációk a Semax meghatározott molekuláris formájára vonatkoznak. A pontos specifikációkért tekintse meg a tétel CoA-ját, és ellenőrizze a szekvenciát, a terminális módosításokat, valamint a szállított anyag esetleges ellenionját vagy sóformáját.
A Semax egy szintetikus heptapeptid, amelyet az adrenokortikotrop hormon (ACTH) fragmenseinek neurológiai aktivitására irányuló kutatások során fejlesztettek ki, mivel a kutatók e fragmensek hatásait az ACTH fő hormonális funkcióitól függetlenül kívánták vizsgálni.
Az így létrejött molekula, amelyet gyakran ACTH(4-10)-analógként írnak le, a C-terminális Pro-Gly-Pro szekvenciát tartalmazza, és továbbra is vizsgálják mint az enzimatikus lebontással szembeni ellenállás javításának egyik lehetséges módját. A Semax ezt követően a neurotrofin-szabályozás, a neuronális jelátvitel és az idegrendszeri sejtválaszok kutatásának tárgya lett.
A natív ACTH-val ellentétben, amely a melanokortin-receptorokon keresztül szabályozza az endokrin funkciókat, a Semaxot elsősorban a neurológiai útvonalakra gyakorolt lehetséges hatásai miatt vizsgálták. Egyes tanulmányok az agyi eredetű neurotrof faktor (BDNF) expressziójának és a kapcsolódó TrkB jelátvitelnek a változásait, valamint egyéb molekuláris válaszokat elemeztek sejt- és állatmodellekben.
Felhívjuk figyelmét, hogy bár ezek az eredmények hasznos irányokat jelölnek ki a további kutatásokhoz, a Semax teljes hatásmechanizmusa nem teljesen ismert, és a hivatkozott preklinikai vizsgálatok eredményei nem értelmezhetők az embereknél jelentkező egyenértékű hatások bizonyítékaként.
Az egyik kutatási terület az agyi eredetű neurotrof faktorra (BDNF) vonatkozik, amely a neuronok túlélésében, a szinaptikus plaszticitásban és az idegi kapcsolatok szabályozásában részt vevő fehérje. A BDNF aktiválja a tropomiozin-receptor-kináz B-t (TrkB), és ezzel a neuronok működését befolyásoló intracelluláris jelátviteli útvonalakat indít el.
Állatkísérletekben a Semax-expozíciót a BDNF-expresszió és a TrkB-foszforiláció változásaival hozták összefüggésbe a hippocampusban, amely a tanulásban és a memóriában részt vevő agyterület. Ezek az eredmények további vizsgálatokat indítottak arról, hogy a Semax befolyásolja-e a neurotrofinokhoz kapcsolódó jelátvitelt. Az állatmodellekben tett megfigyelések azonban nem igazolják az embereknél jelentkező egyenértékű hatásokat.[1][2]
A kutatások a Semax és a neurotrofinok – köztük a BDNF és az idegnövekedési faktor (NGF) – expressziója közötti összefüggést is vizsgálták. Ezek a fehérjék részt vesznek a neuronok fenntartásával, fejlődésével és a környezeti ingerekre adott válaszokkal kapcsolatos sejtfolyamatokban.
Például tenyesztett gliasejtekkel és állatmodellekkel végzett kísérletek a neurotrofinok génexpressziójának változásáról számoltak be Semax-expozíciót követően. [3] Az ilyen eredmények alapot teremtenek a peptid sejtszintű jelátvitelre és génszabályozásra gyakorolt hatásainak vizsgálatához, bár a háttérben álló molekuláris kölcsönhatások még nincsenek teljesen jellemezve.
További kutatások a Semax kötődési kölcsönhatásait és az idegszövet molekuláris folyamataira gyakorolt hatásait vizsgálták. Ezek a tanulmányok azt kívánják tisztázni, hogyan lép kölcsönhatásba a peptid a biológiai rendszerekkel, és hogy a neurotrofin-expresszió leírt változásai aktivitásának közvetlen vagy közvetett következményei-e. [4]
A bizonyítékok még nem igazolnak olyan átfogó mechanizmust, amely a Semax-expozíciót az összes leírt biológiai eredménnyel összekapcsolná. Bár a Semax a neurotrofin-szabályozás és a neuronális jelátvitel kutatásának tárgya, feltételezett mechanizmusait a rendelkezésre álló kísérleti bizonyítékok – amelyek nagy része továbbra is preklinikai – fényében kell értelmezni.
A Semaxot az idegtudomány több területén is vizsgálták, a kutatások a neurotrofin-szabályozásra, a neuronális jelátvitelre és a központi idegrendszer molekuláris válaszaira összpontosítottak. Az itt idézett bizonyítékok nagy része sejttenyesztési kísérletekből és állatmodellekből származik, ezért az eredmények csupán megfigyelések, amelyeket a kísérleti körülmények és a mért konkrét végpontok fényében kell értelmezni.
A Semaxszal kapcsolatos egyik fő kutatási terület a neurotrofinok szabályozása, beleértve az agyi eredetű neurotrof faktort (BDNF) és az idegnövekedési faktort (NGF). Ezek a fehérjék részt vesznek a neuronok fenntartásában, a sejtszintű jelátvitelben, valamint az idegi kapcsolatok kialakulásában és módosulásában.
Tenyesztett gliasejtekkel és patkány agyszövettel végzett tanulmányok a BDNF és az NGF génexpressziójának változásait vizsgálták Semax-expozíciót követően. Ez a kutatás alapot nyújt annak vizsgálatához, hogyan befolyásolhatja a peptid a neurotrofinokhoz kapcsolódó folyamatokat, és hogy a megfigyelt válaszok különböznek-e az egyes sejttípusok vagy agyterületek között. [3]
A BDNF-TrkB útvonal egy másik kiemelt terület. A BDNF a TrkB receptorhoz kötődik, és a neuronok működésében, valamint a szinaptikus plaszticitásban részt vevő intracelluláris jelátviteli kaskádokat aktivál.
Egy 2006-ban a Brain Research folyóiratban megjelent tanulmány patkányokon vizsgálta a Semaxot, és a hippocampalis BDNF-szint, a TrkB-foszforiláció és a kapcsolódó gének expressziójának változásáról számolt be. [5] Ezek az eredmények irányt mutattak a Semax és a neurotrofin-jelátvitel kapcsolatának további kutatásához, de nem igazolják, hogy a Semax közvetlenül aktiválná a TrkB-t, vagy embereknél egyenértékű hatásokat váltana ki.
A gliasejtek támogatják a neuronok működését, és részt vesznek a neurotrofinok és más jelátvivő molekulák szabályozásában. Sejttenyesztéses vizsgálatok azt elemezték, hogy a Semax befolyásolja-e e sejtek génexpresszióját, ami kontrollált környezetet biztosít a molekuláris válaszok vizsgálatához, függetlenül az ép idegrendszer összetettségétől.
Az ilyen modellek segíthetnek a kutatóknak a koncentrációfüggő hatások, a sejtválaszok és a kísérleti rendszerek közötti lehetséges különbségek vizsgálatában. A tenyesztett sejtekből származó eredmények ugyanakkor gondos értelmezést igényelnek, mivel nem feltétlenül tükrözik az élő idegszövetben zajló kölcsönhatásokat. [3]
A kutatások a Semaxhoz kapcsolódó molekuláris kölcsönhatásokat és a kísérleti idegrendszeri modellekben megfigyelt jelátviteli változásokat is feltárták. Ez magában foglalja a peptidexpozíció, a génszabályozás és a neuronális aktivitásban részt vevő fehérjék változásai közötti lehetséges összefüggések vizsgálatát.
Az e megfigyeléseket összekapcsoló pontos mechanizmusok továbbra is bizonytalanok. További kutatásokra van szükség ahhoz, hogy a közvetlen molekuláris kölcsönhatásokat el lehessen különíteni a későbbi hatásoktól, és meg lehessen állapítani, mely eredmények reprodukálhatók független kísérleti modellekben.
A Crystal Peptides által forgalmazott többi kutatási peptidhez hasonlóan a Semax is szigorú gyártási ellenőrzés és analitikai ellenőrzés mellett készül, hogy a tételek közötti minőség egyenletes legyen. A szilárd fázisú peptidszintézis (SPPS) a szintetikus peptidek előállításának széles körben alkalmazott módszere, amelyben az aminosavakat egymás után kapcsolják össze egy meghatározott molekuláris lánccá. Az ezt követő lehasítási, tisztítási és minőségellenőrzési lépések segítenek minimalizálni a szintézisből eredő szennyeződéseket, és igazolni a kapott anyag jellemzőit.
A független analitikai vizsgálatok további információt nyújtanak a peptid azonosságáról és tisztaságáról. Például a nagy hatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC) szétválasztja a minta összetevőit a kromatográfiás tisztaság felméréséhez, míg a tömegspektrometria (MS) a tömeg/töltés arány mérésével segít megerősíteni a molekuláris azonosságot. E technikák együttesen egymást kiegészítő bizonyítékot szolgáltatnak a peptid összetételéről, és segítenek a kutatóknak felmérni a különböző kísérletekben használt anyagok egységességét.
A tisztasági és azonossági eredmények azonban nem igazolnak biológiai aktivitást, nem garantálnak egy adott kísérleti eredményt, és önmagukban nem bizonyítják a hosszú távú stabilitást. A kutatóknak az analitikai eredményeket az alkalmazott módszerek, a vizsgált konkrét tétel és saját kísérleti modelljeik követelményei fényében kell értelmezniük.
A Semax, a Selank és a delta alvást indukáló peptid (DSIP) az idegtudományban vizsgált szintetikus peptidek, de szekvenciájukban, szerkezetükben és kutatási fókuszukban különböznek. A Semax egy ACTH-fragmensből származik, a Selank a tuftsinon alapul, a DSIP pedig egy nonapeptid, amelyet eredetileg az alvással kapcsolatos folyamatok kutatása során azonosítottak.
Kutatási paraméter | Semax | ||
Molekulaosztály | Szintetikus heptapeptid | Szintetikus heptapeptid | A jellemzett DSIP-szekvenciának megfelelő szintetikus nonapeptid |
Aminosav-szekvencia | Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro (MEHFPGP) | Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP) | Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu (WAGGDASGE) |
Szerkezeti eredet | Az ACTH(4-10) fragmens analógja | Tuftsinból származtatott analóg | Eredetileg az alvással összefüggő faktorok kutatása során izolálták |
Fő kutatási témák | Neurotrofin-szabályozás, neuronális jelátvitel és molekuláris válaszok az idegszövetben | Neurotranszmisszióhoz kapcsolódó génexpresszió és neurokémiai jelátvitel | Az alvás neurofiziológiája, cirkadián folyamatok és neuroendokrin válaszok |
Vizsgált molekuláris útvonalak | BDNF-TrkB jelátvitel és a kapcsolódó génexpressziós változások | A GABA-erg és más neurotranszmissziós rendszereket érintő génexpressziós változások | Több feltételezett neurokémiai és élettani mechanizmus; nem igazoltak egyértelmű receptormediált mechanizmust |
Gyakran vizsgált kísérleti modellek | Tenyesztett gliasejtek és állatmodellek, beleértve a patkány agyszövetet | Állatmodellek, valamint a neurotranszmisszió sejtszintű vagy molekuláris vizsgálatai | Állati alvásmodellek és élettani vizsgálatok; történeti humán kutatások is léteznek |
Releváns kutatási végpontok | BDNF- és NGF-expresszió, BDNF-fehérjeszint, TrkB-foszforiláció és kapcsolódó génexpresszió | Neurotranszmisszióhoz kapcsolódó gének expressziója, beleértve a GABA-receptor alegységeket, transzportereket és más jelátviteli komponenseket | Alvásszakaszok és elektrofiziológiai mérések, cirkadián aktivitás és kapcsolódó élettani markerek |
Mechanisztikus bizonyítékok | Bizonyos bizonyítékok a neurotrofin-jelátvitellel kapcsolatban | A feltételezett mechanizmusok közé tartozik a GABA-erg jelátvitel modulálása; a teljes mechanizmus tisztázatlan | A mechanizmus különösen bizonytalan; nincs olyan igazolt molekuláris célpont, amely megmagyarázná a leírt hatásokat |
A kapcsolódó neurológiai útvonalakat vizsgáló kutatókat más, az idegtudományban tanulmányozott vegyületek is érdekelhetik. Ilyen például a Pinealon, amelyet a neuronok működésére és a génexpresszióra irányuló kísérleti kutatásokban vizsgáltak, valamint az Oxytocin, amelyet széles körben tanulmányoznak a társas viselkedés, a stresszválaszok és a neuroendokrin jelátvitel területén
Ezek a vegyületek eltérő molekuláris szerkezettel és kutatási háttérrel rendelkeznek, ezért relevanciájuk a vizsgált biológiai kérdéstől függ.
A Semax 10mg liofilizált por formájában kapható, ezért a megfelelő tárolás és kezelés fontos az anyag épségének megőrzéséhez a laboratóriumi kutatás során. A tárolási körülményeknek a gyártó termékdokumentációját kell követniük, mivel a stabilitás függhet a hőmérséklettől, a nedvességnek való kitettségtől, a csomagolástól és az adott készítménytől.
A Semaxot megfelelő laboratóriumi eljárások szerint és egyéni védőeszközök használatával kezelje, a vonatkozó biztonsági adatlap (SDS) és az intézményi kockázatértékelés szerint. Kerülje a szükségtelen áttöltéseket és az olyan környezeti hatásoknak való hosszabb kitettséget, amelyek veszélyeztethetik a minta épségét.
Ha az anyagot laboratóriumi felhasználásra oldatként készítik el, stabilitása eltérhet az eredeti liofilizált porétól. Lehetőség szerint kerülje az ismételt fagyasztási-felolvasztási ciklusokat, és fontolja meg megfelelő méretű, egyértelműen felcímkézett alikvotok készítését. A tárolás, a kezelés és a stabilitás nyomon követése során kövesse az alkalmazandó laboratóriumi protokollt.
A kutatás reprodukálhatósága érdekében rögzítse a terméktételt, a tárolási körülményeket és a kezelés lényeges részleteit. Ezek a feljegyzések segíthetnek felmérni, hogy a minták előzményeiben mutatkozó különbségek hozzájárulhatnak-e a kísérleti eredmények közötti eltérésekhez.
Az analitikai tanúsítvány (CoA) analitikai információkat nyújt egy adott terméktételről, és segít a kutatóknak felmérni, hogy az anyag megfelel-e a megadott specifikációknak. Semax 10mg ampullák vásárlásakor megkapja a vonatkozó dokumentációt a molekuláris azonosság, a kromatográfiás tisztaság és a vizsgáló laboratórium által közölt egyéb minőségi paraméterek értékeléséhez.
A Crystal Peptides független laboratóriumi vizsgálati dokumentációt biztosít a Semaxhoz. Ellenőrizze, hogy a jelentés pontosan az adott terméktételre vonatkozik-e, és a közölt eredményeket az analitikai módszerekkel és az elfogadási kritériumokkal együtt vizsgálja meg, ha ezek rendelkezésre állnak.
A termékoldalon elérhető legújabb, tételspecifikus analitikai tanúsítvány (CoA) mellett a korábbi vizsgálati eredményeket a Crystal Peptides laborvizsgálatok oldalán is megtekintheti. Több tétel eredményeinek áttekintése segít a kutatóknak felmérni a közölt analitikai eredmények időbeli következetességét, és átfogóbb képet ad, mint egyetlen tételjelentés.
A Semax 10mg-ot a Crystal Peptides Europe-tól vásárolhatja meg, szállítással az Egyesült Királyság, Európa és a világ bármely pontjára. A Semax kutatási peptidet liofilizált por formájában, laboratóriumi kutatási célra szállítjuk. Minden terméktételt független laboratóriumok, például a Janoshik vizsgálnak be olyan minőségi paraméterek szempontjából, mint az azonosság, a tisztaság, az endotoxinok és a nehézfémek.
A termékek elérhetőségével, a szállítási lehetőségekkel, a fizetési módokkal vagy a vásárlási feltételekkel kapcsolatos további információkért forduljon ügyfélszolgálatunkhoz e-mailben vagy telefonon, hogy a rendelés leadása előtt tisztázza a szükséges részleteket.
Ha Semax 10mg-ot szeretne vásárolni Európában, a Crystal Peptides versenyképes árakat kínál a független laboratóriumi vizsgálatokkal alátámasztott, nagy tisztaságú kutatási peptidekre. Minden tételhez analitikai tanúsítvány (CoA) tartozik, így nem kell drága vizsgálatokat megrendelnie, mivel a fő vizsgálati paramétereket a jelentés tartalmazza.
A Crystal Peptides emellett akár 20%-os mennyiségi kedvezményt és ingyenes szállítást kínál a €200 feletti rendelésekre, hogy többet kapjon a pénzéért. Ha nagyobb rendelést tervez, vagy pontosításra van szüksége a kedvezményekkel és a szállítással kapcsolatban, ügyfélszolgálatunk szívesen segít.
A Semaxot a neurotrofin-expresszióra, a neuronális jelátvitelre és a kapcsolódó molekuláris folyamatokra irányuló idegtudományi kutatásokban vizsgálták. A tanulmányok az agyi eredetű neurotrof faktor (BDNF), az idegnövekedési faktor (NGF) és a BDNF-hez kapcsolódó TrkB jelátvitel változásait elemezték sejt- és állatmodellekben. Ezek az eredmények a kísérleti modellek korlátainak vannak alávetve, és nem igazolják az embereknél jelentkező egyenértékű hatásokat.
A Semax általánosan dokumentált szekvenciája Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro (MEHFPGP), amely hét aminosavból áll. Tartalmazza az ACTH(4-7) szekvenciát, amelyet egy C-terminális Pro-Gly-Pro meghosszabbítás követ. A kutatóknak a pontos molekuláris formát és szekvenciát az alkalmazandó termékspecifikáció és tételdokumentáció alapján kell ellenőrizniük, különösen különböző forrásokból származó anyagok összehasonlításakor.
A Semax és a Selank egyaránt szintetikus heptapeptidek, de szekvenciájuk és szerkezeti eredetük eltér. A Semax egy ACTH-fragmensből származik, míg a Selank a tuftsinon alapul. A Semax-kutatások a neurotrofin-expresszió és a neuronális jelátvitel vizsgálatára terjednek ki, a Selankot pedig a neurotranszmisszióval és a génexpresszióval kapcsolatos kutatásokban vizsgálták. Különálló kutatási vegyületekről van szó, amelyeket nem szabad egymással felcserélhetőnek tekinteni.
Ez a weboldal nem nyújt orvosi tanácsot. Ezeket az állításokat az FDA és az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) nem értékelte. A termékek nem gyógyszerek, és nem szolgálnak betegségek diagnosztizálására, kezelésére, gyógyítására vagy megelőzésére.
Adja meg e-mail címét, hogy promóciós kódokat, különleges ajánlatokat és a legfrissebb híreket kapjon.
Csak alkalmankénti e-mailek. Bármikor leiratkozhat.